Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

411914

Sigma-Aldrich

3-Nitrophthalonitrile

99%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
O2NC6H3(CN)2
Číslo CAS:
51762-67-5
Molekulová hmotnost:
173.13
Beilstein/REAXYS Number:
2263686
MDL number:
MFCD00191558
UNSPSC Code:
12171500
PubChem Substance ID:
24865773
NACRES:
NA.47

assay

99%

form

solid

mp

162-165 °C (lit.)

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

storage temp.

room temp

SMILES string

[O-][N+](=O)c1cccc(C#N)c1C#N

InChI

1S/C8H3N3O2/c9-4-6-2-1-3-8(11(12)13)7(6)5-10/h1-3H

InChI key

UZJZIZFCQFZDHP-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Taner Arslan et al.
Journal of fluorescence, 30(2), 365-373 (2020-02-23)
In present work, a new substituted phthalonitrile derivative was prepared by the nucleophilic displacement reaction and then highly soluble zinc phthalocyanine (ZnPc) with four peripheral 1-hydroxyhexan-3-ylthio groups was synthesized by cyclotetramerization and characterized by FTIR, 1H and 13C NMRs spectroscopies
G S Amitha et al.
Journal of fluorescence, 29(1), 279-291 (2019-01-10)
A novel 4,4'-fluoresceinoxy bisphthalonitrile FPN is synthesized from fluorescein and 4-nitrophthalonitrile by aromatic nucleophilic ipso nitro substitution reaction. The structure of FPN constitutes phthalonitrile-fluorescein-phthalonitrile, acceptor-donor-acceptor, A-D-A form and the solvatochromic study of newly synthesized compound FPN was done in hexane
Armağan Günsel et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(39), 14839-14852 (2019-09-26)
This study describes the synthesis and characterization of a non-peripherally tetra-substituted copper(ii) phthalocyanine bearing 4-(trifluoromethoxy)phenol groups. Some spectroscopic techniques such as FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, MALDI-TOF, SEM and UV-vis were used to characterize the compounds. The novel molecule of 3-(4-(trifluoromethoxy) phenoxy)
Min Wang et al.
Nature communications, 10(1), 3602-3602 (2019-08-11)
Molecular catalysts that combine high product selectivity and high current density for CO2 electrochemical reduction to CO or other chemical feedstocks are urgently needed. While earth-abundant metal-based molecular electrocatalysts with high selectivity for CO2 to CO conversion are known, they

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.