Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

341347

Sigma-Aldrich

Bis(diisopropylamino)chlorophosphine

≥95.0%

Synonyma:

Chlorobis(N,N-diisopropyl)phosphoramidite, Chlorobis(N,N-diisopropylamino)phosphine, Tetraisopropylphosphorodiamidous chloride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Lineární vzorec:
[[(CH3)2CH]2N]2PCl
Číslo CAS:
56183-63-2
Molekulová hmotnost:
266.79
MDL number:
MFCD00061482
UNSPSC Code:
12352001
PubChem Substance ID:
24860930
NACRES:
NA.22

assay

≥95.0%

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

100-104 °C (lit.)

functional group

phosphine

SMILES string

CC(C)N(C(C)C)P(Cl)N(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C12H28ClN2P/c1-9(2)14(10(3)4)16(13)15(11(5)6)12(7)8/h9-12H,1-8H3

InChI key

FEHUTHGOLLQBNW-UHFFFAOYSA-N

Application

Bis(diisopropylamino)chlorophosphine has been used in the synthesis of tert-butyl tetraisopropylphosphorodiamidite ligand for palladium-catalyzed Buchwald–Hartwig amination reaction.

It is also can be used to synthesize:
  • acyclic N-phosphonio imine catalyst for selective epoxidations
  • boryl-substituted methylenephosphonium derivatives

Other Notes

Contains varying amounts of diisopropylamine hydrochloride

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 2

1 of 2

Dimethylphosphoramidous dichloride 97%

Sigma-Aldrich

391638

Dimethylphosphoramidous dichloride

Dibenzyl N,N-diisopropylphosphoramidite technical grade, 90%

Sigma-Aldrich

416436

Dibenzyl N,N-diisopropylphosphoramidite

Borylated methylenephosphonium salts: precursors of elusive boryl (phosphino) carbenes
Lavigne F, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(26), 8864-8865 (2010)
Novel N-phosphonio imine-catalyzed epoxidation reactions
Prieur D, et al.
Organic Letters, 10(11), 2291-2294 (2008)
Palladium?Catalysed Amination of Aryl?and Heteroaryl Halides Using tert?Butyl Tetraisopropylphosphorodiamidite as an Easily Accessible and Air?Stable Ligand
Roiban GD , et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2014(10), 2070-2076 (2014)
Shiyue Fang et al.
Current protocols in nucleic acid chemistry, 82(1), e111-e111 (2020-07-07)
This protocol provides details for the preparation of nucleoside phosphoramidites with 1,3-dithian-2-yl-methyl (Dim) and 1,3-dithian-2-yl-methoxycarbonyl (Dmoc) as protecting groups, and a linker with Dmoc as the cleavable function, then using them for solid phase synthesis of sensitive oligodeoxynucleotides (ODNs). Using

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.