Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

View All Documentation

307475

Sigma-Aldrich

Pyridine hydrobromide

98%

Synonyma:

Pyridinium bromide

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(2)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C5H5N · HBr
Číslo CAS:
18820-82-1
Molekulová hmotnost:
160.01
Beilstein/REAXYS Number:
3615336
EC Number:
242-600-7
MDL number:
MFCD00012801
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24858596
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

mp

200 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

Br[H].c1ccncc1

InChI

1S/C5H5N.BrH/c1-2-4-6-5-3-1;/h1-5H;1H

InChI key

BBFCIBZLAVOLCF-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Pyridine hydrobromide may be used in chemical synthesis studies.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Sabyasachi Ta et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 173, 196-200 (2016-09-24)
Combination of pyridine, antipyrine and indole in a single molecule (L2) allows selective recognition of Fe3+ colorimetrically in CH3CN. The structure of L2 is confirmed from single crystal X-ray diffraction analysis. The probe displays two different visible bands at 541nm
Jipan Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(13), 4271-4277 (2013-02-13)
Efficient copper-catalyzed aerobic oxidative C-H and C-C functionalization of 1-[2-(arylamino)aryl]ethanones leading to acridones has been developed. The procedure involves cleavage of aromatic C-H and acetyl C-C bonds with intramolecular formation of a diarylketone bond. The protocol uses inexpensive Cu(O2CCF3)2 as
Ye Wei et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(10), 3756-3759 (2013-02-27)
We describe here a [3+3]-type condensation reaction of O-acetyl ketoximes and α,β-unsaturated aldehydes that is synergistically catalyzed by a copper(I) salt and a secondary ammonium salt (or amine). This redox-neutral reaction allows modular synthesis of a variety of substituted pyridines
Prasanta Das et al.
The Journal of chemical physics, 138(5), 054307-054307 (2013-02-15)
With infrared absorption spectra we investigated the reaction between Cl atom and pyridine (C(5)H(5)N) in a para-hydrogen (p-H(2)) matrix. Pyridine and Cl(2) were co-deposited with p-H(2) at 3.2 K; a planar C(5)H(5)N-Cl(2) complex was identified from the observed infrared spectrum
Harry Adams et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(5), 1853-1863 (2013-01-31)
The association constants for a family of 96 closely related zinc porphyrin-pyridine ligand complexes have been measured in two different solvents, toluene and 1,1,2,2-tetrachloroethane (TCE). The zinc porphyrin receptors are equipped with phenol side arms, which can form intramolecular H-bonds
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.