Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

261610

Sigma-Aldrich

Cyanogen bromide solution

5.0 M in acetonitrile

Synonyma:

Bromine cyanide, Bromine monocyanide, Bromocyanide, Bromocyanogen, Carbononitridic bromide, Cyanic bromide, Cyanobromide, Cyanogen monobromide

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
BrCN
Číslo CAS:
506-68-3
Molekulová hmotnost:
105.92
Beilstein/REAXYS Number:
1697296
MDL number:
MFCD00011597
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
57648163
NACRES:
NA.22

form

liquid

concentration

5.0 M in acetonitrile

solubility

alcohol: freely soluble(lit.)
diethyl ether: freely soluble(lit.)
water: freely soluble(lit.)

density

1.093 g/mL at 25 °C

functional group

bromo

Storage temp.

2-8°C

SMILES string

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

Inchi Key

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Cyanogen bromide solution induces template-guided condensation of oligonucleotides only in the presence of N-substituted morpholines. Mechanism of the phosphomonoester group activation by cyanogen bromide in N-substituted morpholine buffers has been investigated.

Application

Cyanogen bromide is a general reagent used to cleave carbon-heteroatom bonds. It is used in the synthesis of organocyanamides from corresponding tertiary amines, which is popularly known as von Braun reaction. CNBr solution is widely used in protein immobilization and cleavage.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

supp_hazards

EUH032

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

42.8 °F - closed cup

flash_point_c

6 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
0000422472
0000422472
0000419226
0000420384
0000420384

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

Adipic acid dihydrazide ≥98% (titration)

Sigma-Aldrich

A0638

Adipic acid dihydrazide

Cyanamide 99%

Sigma-Aldrich

187364

Cyanamide

Hydrogen peroxide solution contains inhibitor, 30 wt. % in H2O, ACS reagent

Sigma-Aldrich

216763

Hydrogen peroxide solution

Acetonitrile anhydrous, 99.8%

Sigma-Aldrich

271004

Acetonitrile

Wen Qian et al.
Scientific reports, 10(1), 6470-6470 (2020-04-15)
The conjugation of polysaccharides with an effective carrier protein is critical for the development of effective bacterial polysaccharide vaccines. Therefore, the identification and optimization of carrier proteins to induce an effective immune response is necessary for developing a combined vaccine.
Cyanogen Bromide.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Bromalkylierte aromatische Amine. II. Mitteilung.
v Braun J, et al.
Ber. Deutsch. Chem. Ges., 51, 273-282 (1918)
Immobilization of lipases on hydrophobic supports involves the open form of the enzyme.
Manoel EA, et al.
Enz. Microbiol. Technol., 71, 53-57 (2015)
Z A Shabarova et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 27(5-6), 555-566 (2001-09-07)
Cyanogen bromide has been found to induce the template-guided condensation of oligonucleotides only in the presence of N-substituted morpholines. Based on 31P, 1H and 13C NMR spectroscopy data, the mechanism of the phosphomonoester group activation by cyanogen bromide in N-substituted
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.