250090
1-Fluorooctane
98%
Synonyma:
Octyl fluoride
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Lineární vzorec:
CH3(CH2)7F
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
132.22
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Doporučené produkty
Quality Level
assay
98%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.396 (lit.)
bp
142-146 °C (lit.)
density
0.814 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
alkyl halide
fluoro
SMILES string
CCCCCCCCF
InChI
1S/C8H17F/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h2-8H2,1H3
InChI key
DHIVLKMGKIZOHF-UHFFFAOYSA-N
General description
1-Fluorooctane undergoes C-F bond-cleavage reaction with phenyl magnesium chloride to give n-octylbenzene. It reacts rapidly with trimethylsilyl iodide to give corresponding octyl iodides and trimethylsilyl fluoride.
Application
1-Fluorooctane has been used as a molecular probe in evaluations of gas chromatographic stationary phases consisting of bromo- and chloro-derivatives of a C78 branched alkane.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Storage Class
3 - Flammable liquids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
107.6 °F - closed cup
flash_point_c
42 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Vyberte jednu z posledních verzí:
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Halogen redistribution reactions between alkyl halides and trimethylsilyl iodide.
Friedrich EC and De Lucca G.
Journal of Organometallic Chemistry, 226(2), 143-148 (1982)
Ervin Sz Kováts et al.
Journal of chromatography. A, 1113(1-2), 206-219 (2006-02-25)
In a paper published in 1992 [K.S. Reddy, J.-Cl. Dutoit, E.sz. Kováts, Pair-wise interactions by gas chromatography. I. Interaction free enthalpies of solutes with non-associated primary alcohol groups, J. Chromatogr. 609 (1992) 229] retention indices and standard chemical potential differences
Kouki Matsubara et al.
Organic letters, 11(8), 1765-1768 (2009-03-14)
An unexpected C-F bond-cleavage reaction of unactivated fluoroalkanes with the well-known Grignard reagents without using metal catalysts has been discovered. For example, a reaction between 1-fluorooctane and phenyl magnesium chloride gave n-octylbenzene in moderate yield. This coupling reaction via the
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.