Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

175102

Sigma-Aldrich

Fluoroantimonic acid

purified by triple-distillation

Synonyma:

Fluoroantimonic acid, Hexafluoroantimonic acid, Hexafluorostibonic acid, Monohydrogen hexafluoroantimonate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
HF · SbF5
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
236.76
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

vapor pressure

14 mmHg ( 18 °C)

form

liquid

purified by

triple-distillation

density

2.885 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

F.F[Sb](F)(F)(F)F

InChI

1S/6FH.Sb/h6*1H;/q;;;;;;+5/p-5

InChI key

MBAKFIZHTUAVJN-UHFFFAOYSA-I

General description

HF/SbF5 may be synthesized by mixing hydrogen fluoride and antimony fluoride.1 Fluoroantimonic acid (HF/SbF5), is a combination of SbF5 and HF. It is the known strongest liquid superacid.

Application

HF/SbF5 is an excellent medium for the preparation of alkylidene oxonium salts.

Packaging

Packaged in PFA/FEP bottles

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Structure and vibrational spectra of H+ (HF) n (n= 2?9) clusters: An ab initio study.
Sophy KB and Kuo JL
J. Chem. Phys. , 131(22), 224307-224307 (2009)
Rolf Minkwitz et al.
Inorganic chemistry, 38(5), 844-847 (2001-10-24)
We have studied the preparation and isolation of the halogenated alkylidene oxonium salts CH(3)OCHX(+)MF(6)(-) (X = Cl, F; M = As, Sb). Addition of dichloromethylmethylether at -78 degrees C to the superacidic media HF/MF(5) resulted in the formation of the

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.