Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

146110

Sigma-Aldrich

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride

99%

Synonyma:

2,4-Dichlorophenol-6-sulfonyl chloride

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
Cl2C6H2(OH)SO2Cl
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
261.51
Beilstein/REAXYS Number:
2940993
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

99%

mp

80-83 °C (lit.)

functional group

chloro

SMILES string

Oc1c(Cl)cc(Cl)cc1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3Cl3O3S/c7-3-1-4(8)6(10)5(2-3)13(9,11)12/h1-2,10H

InChI key

KXFQRJNVGBIDHA-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride was used in the synthesis of (1R,2R)-(+)-1,2-(3,3′,5,5′-tetrachloro-2,2′-dihydroxydibenzenesulfonamido)-1,2-diphenylethane and (1R,2R)-(+)- 1,2-(3,3′,5,5′-tetrachloro-2,2′-dihydroxydibenzenesulfonamido)cyclohexane. It was used as chromogenic system in one-step kinetic method for the determination of 5′-nucleotidase.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

A Bertrand et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 119(3), 275-284 (1982-03-12)
We describe a one-step kinetic method for the determination of 5'-nucleotidase (EC 3.1.3.5). Inosine is formed by the hydrolysis of inosine 5'-monophosphate which is catalyzed by seric 5'-nucleotidase, and then is converted to hypoxanthine by nucleoside phosphorylase. Two moles of
Enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde catalyzed by chiral titanate complexes with helical ligands.
Guo C, et al.
Tetrahedron, 53(12), 4145-4158 (1997)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.