Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

144886

Sigma-Aldrich

3-(Methylthio)aniline

97%

Synonyma:

3-(Methylmercapto)aniline, 3-Aminothioanisole

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
CH3SC6H4NH2
Číslo CAS:
1783-81-9
Molekulová hmotnost:
139.22
Beilstein/REAXYS Number:
2078599
EC Number:
217-232-5
MDL number:
MFCD00007793
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848688
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

refractive index

n20/D 1.637 (lit.)

bp

163-165 °C/16 mmHg (lit.)

density

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

thioether

SMILES string

CSc1cccc(N)c1

InChI

1S/C7H9NS/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,8H2,1H3

InChI key

KCHLDNLIJVSRPK-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

3-(Methylthio)aniline was used in the synthesis of phenyl azobenzene sulfonamide derivatives.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
01211HJ
06308ET
08211HS
03316EN
15105HR

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Turan Gul et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 44(8), 1270-1276 (2016-03-18)
Mammalian flavin-containing monooxygenases, which are difficult to obtain and study, play a major role in detoxifying various xenobiotics. To provide alternative biocatalytic tools to generate flavin-containing monooxygenases (FMO)-derived drug metabolites, a collection of microbial flavoprotein monooxygenases, sequence-related to human FMOs
Takashi Ikawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(19), 4320-4332 (2020-01-03)
Benzynes were selectively generated in situ from phenols and trapped regioselectively with potassium hexamethyldisilazide to form primary anilines following acidic workup. The direct conversion of a phenolic hydroxyl group into a free amino group is a useful method for the
Wei-Jern Tsai et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(17), 4440-4443 (2006-07-04)
A series of phenylazobenzenesulfonamide derivatives were designed and synthesized for the evaluation as selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors in a cellular assay using human whole blood (HWB) and an enzymatic assay using purified ovine enzymes. Extensive structure-activity relationships (SAR) were studied

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.