Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

110930

Sigma-Aldrich

3-Methyl-1,2-butadiene

97%

Synonyma:

1,1-Dimethylallene

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)2C=C=CH2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
68.12
Beilstein/REAXYS Number:
1697090
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor pressure

6.87 psi ( 20 °C)

assay

97%

refractive index

n20/D 1.419 (lit.)

bp

40-41 °C (lit.)

mp

−148 °C (lit.)

density

0.694 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)=C=C

InChI

1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h1H2,2-3H3

InChI key

PAKGDPSCXSUALC-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

3-Methyl-1,2-butadiene (1,1-dimethylallene) has been used to study the photo-induced reaction of 1,1-dimethylallene with the cyanoarenes 1,2,4,5-tetracyanobenzene, 1,4-dicyanobenzene and 1,4-dicyanonaphthalene in the presence of methanol as nucleophile.

accessory

signalword

Danger

Hazard Classifications

Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

10.4 °F - closed cup

flash_point_c

-12 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

The electron transfer photochemistry of allenes with cyanoarenes. Photochemical nucleophile?olefin combination, aromatic substitution (photo-NOCAS) and related reactions.
Mangion D, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1, 48-60 (2001)
Shaochen Zhang et al.
Science (New York, N.Y.), 364(6435), 45-51 (2019-04-06)
Accessing enantiomerically enriched amines often demands oxidation-state adjustments, protection and deprotection processes, and purification procedures that increase cost and waste, limiting applicability. When diastereomers can be formed, one isomer is attainable. Here, we show that nitriles, largely viewed as insufficiently

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.