Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

109428

Sigma-Aldrich

4-Hydroxyantipyrine

99%

Synonyma:

4-Hydroxy-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one, NSC 174055

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C11H12N2O2
Číslo CAS:
1672-63-5
Molekulová hmotnost:
204.23
MDL number:
MFCD00003143
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24846917
NACRES:
NA.22

assay

99%

mp

184-186 °C (lit.)

SMILES string

CN1N(c2ccccc2)C(=O)C(O)=C1C

InChI

1S/C11H12N2O2/c1-8-10(14)11(15)13(12(8)2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7,14H,1-2H3

InChI key

SKVPTPMWXJSBTF-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

4-Hydroxyantipyrine is formed during oxidative deamination of aminopyrine. It is a metabolite of antipyrine.

Application

4-Hydroxyantipyrine was used to study the relationships between the metabolism of antipyrine, hexobarbitone and theophylline in man. It was used in a study on flow injection analysis system for the characterisation of pharmaceutical compounds via combination of diode array UV, 1H NMR, FT-IR spectroscopy and time-of-flight mass spectrometry.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Reaction of drugs with nitrous acid as a source of carcinogenic nitrosamines.
W Lijinsky
Cancer research, 34(1), 255-258 (1974-01-01)
G Engel et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 59(6), 613-623 (1996-06-01)
Antipyrine has been widely used as a probe drug for human oxidative drug metabolism. To evaluate the role of antipyrine as a model drug, we have identified the cytochrome P450 enzymes involved in 4-hydroxyantipyrine, 3-hydroxymethylantipyrine, and norantipyrine formation. We used
R P Shrewsbury et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 67(3), 411-414 (1990-03-01)
Two reports of antipyrine disposition in rats after hemodilution with 20, 40, or 80 ml/kg of Fluosol-DA are evaluated to determine if the extent of hemodilution influenced cytochrome P-450 mediated antipyrine metabolism. Alterations in antipyrine clearance (Cl) and 3-hydroxymethylantipyrine (3OHME)
R P Shrewsbury et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 64(3), 455-462 (1989-06-01)
Antipyrine metabolism was determined after hemodilution with 40 ml/kg of Fluosol in conscious, unrestrained female and male rats. Rats received an intravenous antipyrine dose (20 mg/kg) 24, 48, or 72 hours after hemodilution and the pharmacokinetic parameters were compared to
J H Schellens et al.
British journal of clinical pharmacology, 26(4), 373-384 (1988-10-01)
1. Three model substrates for the characterization of drug oxidation activity, antipyrine (AP), hexobarbitone (HB) and theophylline (TH), were administered to 26 healthy volunteers on two different occasions: in the first experiment a combination of AP (250 mg) and HB
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.