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A6950

Sigma-Aldrich

Acetyl-Lys-D-Ala-D-Ala

≥95% (HPLC), powder

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H26N4O5
Número de CAS:
28845-97-8
Peso molecular:
330.38
MDL number:
MFCD00214242
UNSPSC Code:
12352204
PubChem Substance ID:
24891159
NACRES:
NA.32

product name

Acetyl-Lys-D-Ala-D-Ala, ≥95% (HPLC)

Quality Level

200

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

solubility

water: 10 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCCCN)NC(C)=O)C(O)=O

InChI

1S/C14H26N4O5/c1-8(12(20)17-9(2)14(22)23)16-13(21)11(18-10(3)19)6-4-5-7-15/h8-9,11H,4-7,15H2,1-3H3,(H,16,21)(H,17,20)(H,18,19)(H,22,23)

InChI key

GMSXMADYKTYBCP-UHFFFAOYSA-N

Substrates

Substrate for carboxypeptidase G and DD from Streptomyces albus.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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P Groves et al.
Structure (London, England : 1993), 2(8), 747-754 (1994-08-15)
Glycopeptide antibiotics of the vancomycin group are of crucial clinical importance in the treatment of methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA)--the often lethal 'super-bug'--characterized by its resistance to a wide range of antibiotics in common use. The antibiotics exert their physiological
D H Williams et al.
Science (New York, N.Y.), 280(5364), 711-714 (1998-05-23)
The cooperativity between binding of cell wall precursor analogs (ligands) to and antibiotic dimerization of the clinically important vancomycin group antibiotics was investigated by nuclear magnetic resonance. When dimerization was weak in the absence of a ligand, the increase in
L Varetto et al.
European journal of biochemistry, 162(3), 525-531 (1987-02-02)
Titration of the active-site serine DD-peptidase of Streptomyces R61 shows that formation of acyl enzyme during hydrolysis of the substrate Ac2-L-Lys-D-Ala-D-Ala and enzyme inactivation by the beta-lactam compounds benzylpenicillin, N-acetylampicillin and ampicillin relies on the acidic form of an enzyme's
Eric C DiBiasio et al.
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