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Merck

W222011

Sigma-Aldrich

Isobutiraldehído

greener alternative

natural, 96%, FG

Sinónimos:

2-Metilpropanal, 2-Metilpropionaldehído

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCHO
Número de CAS:
Peso molecular:
72.11
Número de FEMA:
2220
Beilstein:
605330
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
92c
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
5.004
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
cocoa; pungent; brown
grado:
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural
Agency:
follows IFRA guidelines
alérgeno alimentario:
no known allergens
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

grado

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Nivel de calidad

Agency

follows IFRA guidelines

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

densidad de vapor

2.5 (vs air)

presión de vapor

66 mmHg ( 4.4 °C)

Ensayo

96%

temp. de autoignición

384 °F

lim. expl.

10 %, 25 °F
2 %, 32 °F

características de los productos alternativos más sostenibles

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

índice de refracción

n20/D 1.374 (lit.)

bp

63 °C (lit.)

mp

−65 °C (lit.)

solubilidad

60 g/L at 25 °C

densidad

0.79 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

categoría alternativa más sostenible

Organoléptico

cocoa; pungent; brown

cadena SMILES

[H]C(=O)C(C)C

InChI

1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3

Clave InChI

AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

Aplicación


  • Efficient total synthesis of pulchellalactam, a CD45 protein tyrosine phosphatase inhibitor.: Discusses a synthetic route involving isobutyraldehyde for developing inhibitors that have potential applications in biochemistry and medical research (Li WR et al., 2002).

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

-11.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-24 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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S Bahmanyar et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(9), 2475-2479 (2003-02-27)
Quantum mechanical calculations were employed to predict the ratio of four stereoisomeric products expected from two complex reactions involving the aldol reactions of cyclohexanone with benzaldehyde or with isobutyraldehyde catalyzed by (S)-proline. Experimental tests of these predictions provide an assessment
Rudy Coquet et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 9(45), 6040-6046 (2007-11-16)
The formation and catalytic behavior of active structures in a SiO(2)-supported unsaturated Ru complex catalyst for alkene epoxidation were studied by means of hybrid density functional theory (DFT) calculations. An energy-gaining route for the catalyst activation was found to allow
Hamid Reza Khavasi et al.
Inorganic chemistry, 48(13), 5593-5595 (2009-05-28)
Dioxygen epoxidation of cyclic alkenes into their corresponding epoxides was successfully achieved in good yield by using a novel binuclear manganese carboxamide complex as the catalyst and isobutyraldehyde as the cosubstrate.
Christine Counet et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(8), 2385-2391 (2002-04-04)
After vacuum distillation and liquid-liquid extraction, the volatile fractions of dark chocolates were analyzed by gas chromatography-olfactometry and gas chromatography-mass spectrometry. Aroma extract dilution analysis revealed the presence of 33 potent odorants in the neutral/basic fraction. Three of these had
Organocatalytic enantioselective cross-aldol reactions of aldehydes with isatins: formation of two contiguous quaternary centered 3-substituted 3-hydroxyindol-2-ones.
Fei Xue et al.
Chemistry, an Asian journal, 4(11), 1664-1667 (2009-09-12)

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