Saltar al contenido
Merck

M28006

Sigma-Aldrich

(Methylamino)acetaldehyde dimethyl acetal

97%

Sinónimos:

1,1-Dimethoxy-2-methylaminoethane, 2,2-Dimethoxy-N-methylethylamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3NHCH2CH(OCH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
119.16
Beilstein/REAXYS Number:
605322
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.414 (lit.)

bp

140 °C (lit.)

density

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CNCC(OC)OC

InChI

1S/C5H13NO2/c1-6-4-5(7-2)8-3/h5-6H,4H2,1-3H3

InChI key

HUMIEJNVCICTPJ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

(Methylamino)acetaldehyde dimethyl acetal can be used as a reactant to synthesize:
  • Aza[3.3.2] cyclazines by reacting with 5-methyloxazolo[3,2-a]pyridinium salts via synthesis of functionalized 5-aminoindolizines intermediates.
  • N-(2,2-Dimethoxyethyl)-N-methyl-3,4-dimethoxyphenylglycine by Petasis reaction with glyoxylic acid and 3,4-dimethoxyphenylboronic acid.
  • Substituted imidazoles via copper-catalyzed reaction with various nitriles.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

84.2 °F

flash_point_c

29 °C

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Expedient synthesis of substituted imidazoles from nitriles
Frutos RP, et al.
Tetrahedron Letters, 46(48), 8369-8372 (2005)
Rearrangement of oxazolo [3, 2-a] pyridines as an approach of synthesizing aza [3.3. 2] cyclazines
Babaev EV, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 51(3), 269-274 (2015)
A concise synthesis of tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids using a Petasis reaction and Pomeranz-Fritsch-Bobbitt cyclization sequence
Chrzanowska M, et al.
Tetrahedron, 68(14), 3092-3097 (2012)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico