Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

I10201

Sigma-Aldrich

4-Iodophenol

99%

Sinónimos:

1-Iodo-4-hydroxybenzene, 4-Hydroxyiodobenzene, 4-Hydroxyphenyl iodide, p-Hydroxyiodobenzene, p-Iodophenol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
IC6H4OH
Número de CAS:
540-38-5
Peso molecular:
220.01
Beilstein/REAXYS Number:
1904544
EC Number:
208-745-5
MDL number:
MFCD00002327
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24895917
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

99%

bp

138 °C/5 mmHg (lit.)

mp

92-94 °C (lit.)

SMILES string

Oc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C6H5IO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H

InChI key

VSMDINRNYYEDRN-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

4-Iodophenol can be used as a building block for the synthesis of:
  • Hydroxybiaryls by reacting with aryl boronic acids via Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction.
  • Aryl substituted olefins by reacting with acrylates via Pd-catalyzed Heck reaction.
  • Iodinated-4-aryloxymethylcoumarins
  • Hydroxylated stilbenoids and psammaplysenes A and B.

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL2963
STBK5763
STBK4157
STBH4453
STBC6131V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Total synthesis of psammaplysenes A and B, naturally occurring inhibitors of FOXO1a nuclear export
Georgiades SN and Clardy J
Organic Letters, 7(19), 4091-4094 (2005)
Pd/C as a reusable catalyst for the coupling reaction of halophenols and arylboronic acids in aqueous media
Sakurai H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 67(8), 2721-2722 (2002)
Synthesis, structure-activity relationship of iodinated-4-aryloxymethyl-coumarins as potential anti-cancer and anti-mycobacterial agents
Basanagouda, M, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 74(1), 225-233 (2014)
Carbon- carbon coupling reactions catalyzed by heterogeneous palladium catalysts
Yin L and Liebscher J
Chemical Reviews, 107(1), 133-173 (2007)
Y L Kapeluich et al.
Journal of bioluminescence and chemiluminescence, 12(6), 299-308 (1998-03-24)
The enhanced chemiluminescence reaction (ECL) was applied to the study of horseradish peroxidase (HRP) inactivation during the oxidation of p-iodophenol. Enzyme inactivation was shown to be the main reason for light decay in the course of the reaction. No individual
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico