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Merck

615854

Sigma-Aldrich

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6

98 atom % D

Sinónimos:

1-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6, Deuterated methylpyrrolidinone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5D9NO
Número de CAS:
Peso molecular:
108.19
MDL number:
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.12

isotopic purity

98 atom % D

Quality Level

assay

99% (CP)

bp

202 °C (lit.)

density

1.125 g/mL at 25 °C

mass shift

M+9

SMILES string

[2H]C([2H])([2H])N1C(=O)C([2H])([2H])C([2H])([2H])C1([2H])[2H]

InChI

1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3/i1D3,2D2,3D2,4D2

InChI key

SECXISVLQFMRJM-YNSOAAEFSA-N

General description

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d9 is isotopically labeled analogue of N-methyl-2-pyrrolidinone

Application

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d9 can be used to investigate the mechanistic study of base-catalyzed carbon-alkylation of potassium enolates with styrenes via a metal–ene reaction.

Packaging

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pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

186.8 °F - closed cup

flash_point_c

86 °C - closed cup


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Joshua P Barham et al.
Organic & biomolecular chemistry, 18(11), 2063-2075 (2020-02-27)
Base-catalyzed, C-alkylation of potassium (K) enolates with styrenes (CAKES) has recently emerged as a highly practical and convenient method for elaboration or synthesis of pharmaceutically-relevant cores. K enolate-type precursors such as alkyl-substituted heterocycles (pyridines, pyrazines and thiophenes), ketones, imines, nitriles

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