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Merck

464155

Sigma-Aldrich

[3aR-[2(3′aR*,8′aS*),3′aβ,8′aβ]]-(+)-2,2′-Methylenebis[3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole]

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H18N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
330.38
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

optical activity

[α]22/D +353°, c = 3.7 in chloroform

mp

204-206 °C (lit.)

functional group

ether

SMILES string

C1[C@@H]2OC(CC3=N[C@H]4[C@@H](Cc5ccccc45)O3)=N[C@H]2c6ccccc16

InChI

1S/C21H18N2O2/c1-3-7-14-12(5-1)9-16-20(14)22-18(24-16)11-19-23-21-15-8-4-2-6-13(15)10-17(21)25-19/h1-8,16-17,20-21H,9-11H2/t16-,17-,20+,21+/m0/s1

InChI key

BDHSVQLSNIGJNC-ZCLUNYJNSA-N

Application

[3aR-[2(3′aR*,8′aS*),3′aβ,8′aβ]]-(+)-2,2′-Methylenebis[3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole] is a C2 symmetric chiral ligand based on bis(oxazoline) moiety, which can be used in enantioselective catalysis. It easily forms bidentate coordination complexes due to the strong affinity of the oxazoline nitrogen for various metals. Copper complex of this chiral ligand can be utilized as a reusable catalyst in the cyclopropanation reaction between styrene and ethyl diazoacetate.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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C 2-symmetric chiral bis (oxazoline) ligands in asymmetric catalysis
Desimoni G, et al.
Chemical Reviews, 106(9), 3561-3651 (2006)
Polytopic Bis (oxazoline)-Based Ligands for the Development of Recoverable Catalytic Systems Applied to the Cyclopropanation Reaction
Garcia JI, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2014(7), 1531-1540 (2014)
Bolm, C.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 542-542 (1991)
Gant, T.G. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 50, 2297-2297 (1994)
Pfaltz, A.
Accounts of Chemical Research, 26, 339-339 (1993)

Artículos

BOX ligand complex enhances catalytic enantioselective aziridination of styrene, with phenyl substituents proving superior over t-Bu groups.

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