Saltar al contenido
Merck

468789

Sigma-Aldrich

Dimethylmalononitrile

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C(CN)2
Número de CAS:
Peso molecular:
94.11
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

bp

120 °C/33 mmHg (lit.)

mp

31-33 °C (lit.)

functional group

nitrile

SMILES string

CC(C)(C#N)C#N

InChI

1S/C5H6N2/c1-5(2,3-6)4-7/h1-2H3

InChI key

BCMJJXWXMZYZKN-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Application

Dimethylmalononitrile may be employed as a starting reagent in the synthesis of bisoxazolines and (4′S,5′S)-2,2-bis[4′-hydroxymethyl-5′-phenyl-1′,3′-oxazolin-2′-yl]propane.

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

145.4 °F - closed cup

flash_point_c

63 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Dimethylmalononitrile. Low-temperature heat capacity, vapor pressure, density, and chemical thermodynamics of the crystalline, liquid, and gaseous phases.
Ribner A and Westrum Jr EF.
The Journal of Physical Chemistry, 71(5), 1208-1215 (1967)
Synthesis of non-symmetric bisoxazoline compounds. An easy way to reach tailored chiral ligands.
Garcia JI, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(15), 2270-2275 (2006)
A new copper(II)/isopropylidene-2,2-bis(oxazoline) catalyst and its stable reactive complex with acryloyloxazolidinone in enantioselective reactions.
Giovanni Desimoni et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(38), 9674-9677 (2009-08-18)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico