Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

391549

Sigma-Aldrich

Dimethyl aminomalonate hydrochloride

97%

Sinónimos:

Aminomalonic acid dimethyl ester hydrochloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
NH2CH(COOCH3)2 · HCl
Número de CAS:
16115-80-3
Peso molecular:
183.59
Beilstein:
3696467
Número CE:
240-284-5
Número MDL:
MFCD00038880
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24864387
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

Formulario

crystals

mp

160 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

water: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

grupo funcional

amine
ester

cadena SMILES

Cl[H].COC(=O)C(N)C(=O)OC

InChI

1S/C5H9NO4.ClH/c1-9-4(7)3(6)5(8)10-2;/h3H,6H2,1-2H3;1H

Clave InChI

QWNDKNJSEWOEDM-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Dimethyl aminomalonate hydrochloride is a hydrochloride salt of a dialkyl aminomalonate.

Aplicación

Dimethyl aminomalonate hydrochloride (aminomalonic acid dimethyl ester hydrochloride) may be used in synthesis of methyl 3-phenyl-5-hydantoincarboxylate and Boc-Leu-Ama(OMe)2(Boc= tert-butyloxycarbonyl, Leu= leucine, Ama= aminomalonic acid). It may be used as starting reagent in the synthesis of the following:
  • (R,S)-2-phenethylcysteine hydrochloride
  • dimethyl 2,2,2-polynitroalkylnitroaminonitromalonate
  • spirotryprostatin B

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCF2024
BCCC0149
BCCB0399
BCBW4256
BCBT6647

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Glyoxal solution 40 wt. % in H2O

Sigma-Aldrich

128465

Glyoxal solution

Synthesis of Nitro Compounds Starting with Dialkyl Aminomalonates.
Ishchenko MA, et al.
Russ. J. Org. Chem., 37(2), 194-197 (2001)
D Krumme et al.
FEBS letters, 436(2), 209-212 (1998-10-22)
Novel peptides containing the sequence -Pro-Leu-Ama(NHOH)- were synthesized and characterized by spectroscopic techniques. Their inhibitory properties towards the activated form of native human gelatinase B (MMP-9) and the catalytic domain of neutrophil collagenase (cdMMP-8) were determined. The most effective inhibitor
Oxindole as starting material in organic synthesis.
Ziarani GM, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 1, 470-535 (2013)
Heterocyclizations, XIV. 1,3,5,7,-Tetraoxoperhydroimidazo[1,5-c]imidazole, a Novel Bridgehead Nitrogen Ureide
Capuano L, et al.
Chemische Berichte, 107(10), 3237-3245 (1974)
Alpha-alkylcysteines as inhibitors for carboxypeptidase A. Synthesis, evaluation, and implication for inhibitor design strategy.
Lee HS and Kim DH.
Bull. Korean Chem. Soc., 23(4), 593-598 (2002)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico