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Merck

358894

Sigma-Aldrich

O-Tritylhydroxylamine

95%

Sinónimos:

O-(Triphenylmethyl)hydroxylamine, Trityloxyamine

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)3CONH2
Número de CAS:
Peso molecular:
275.34
Beilstein/REAXYS Number:
1983917
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

95%

mp

79-81 °C (lit.)

functional group

phenyl

SMILES string

NOC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H17NO/c20-21-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H,20H2

InChI key

NZFHJBSDSXDUAO-UHFFFAOYSA-N

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Application

O-Tritylhydroxylamine may be used in the preparation of 8-azido-O-trityloctahydroxamate and 9-azido-O-tritylnonahydroxamate. It may be used in the synthesis of Simian virus nuclear localization peptide (NLS)-histone deacetylase (HDAC) inhibitor conjugates.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Vishal Patil et al.
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Histone deacetylase inhibitors (HDACi) are endowed with plethora of biological functions including anti-proliferative, anti-inflammatory, anti-parasitic, and cognition-enhancing activities. Parsing the structure-activity relationship (SAR) for each disease condition is vital for long-term therapeutic applications of HDACi. We report in the present
Joshua C Canzoneri et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(23), 6588-6590 (2009-10-27)
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Francisco J Prado-Prado et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(6), 2225-2231 (2010-02-27)
There are many of pathogen parasite species with different susceptibility profile to antiparasitic drugs. Unfortunately, almost QSAR models predict the biological activity of drugs against only one parasite species. Consequently, predicting the probability with which a drug is active against

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