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331066

Sigma-Aldrich

1-Phenylnonane

96%

Sinónimos:

Nonylbenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5(CH2)8CH3
Número de CAS:
1081-77-2
Peso molecular:
204.35
Beilstein/REAXYS Number:
1907173
EC Number:
214-103-5
MDL number:
MFCD00009575
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24859930
NACRES:
NA.22

assay

96%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.483 (lit.)

bp

282 °C (lit.)

density

0.858 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

phenyl

SMILES string

CCCCCCCCCc1ccccc1

InChI

1S/C15H24/c1-2-3-4-5-6-7-9-12-15-13-10-8-11-14-15/h8,10-11,13-14H,2-7,9,12H2,1H3

InChI key

LIXVMPBOGDCSRM-UHFFFAOYSA-N

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Application

1-Phenylnonane was employed as a solvent:
  • in high-yielding synthesis of meso-tetraalkylporphyrins
  • to examine the 2D structures by changing the alkyl chain length of the isobutenyl compounds

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
STBJ8999
STBJ8924
STBH3011
STBH2252
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Rémi Plamont et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(34), 11293-11300 (2013-07-11)
We have developed a high-yielding synthesis of meso-tetraalkylporphyrins, which previously have been obtained only in lower yields. By employing Montmorrilonite K10 as the acid catalyst and 3 Å molecular sieves as the dehydrating agent, yields that reached 70 % could be achieved
Yoshihiro Kikkawa et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(40), 8087-8094 (2012-09-12)
A series of isobutenyl compounds possessing various alkyl chain lengths (C(n)-1) with a carbon number of n = 14-21 were synthesized and their two-dimensional (2D) structures were systematically studied using scanning tunnelling microscopy (STM) at a highly oriented pyrolytic graphite

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