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Merck

324868

Sigma-Aldrich

Potassium trimethylsilanolate

90%, technical grade

Sinónimos:

Trimethylsilanol potassium salt

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3SiOK
Número de CAS:
Peso molecular:
128.29
Beilstein:
3560282
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

Ensayo

90%

Formulario

powder

concentración

≤100%

mp

135-138 °C (lit.)
135-138 °C

cadena SMILES

[K+].C[Si](C)(C)[O-]
[K+].C[Si](C)(C)[O-]

InChI

1S/C3H9OSi.K/c1-5(2,3)4;/h1-3H3;/q-1;+1
1S/C3H9OSi.K/c1-5(2,3)4;/h1-3H3;/q-1;+1

Clave InChI

LBKJNHPKYFYCLL-UHFFFAOYSA-N
LBKJNHPKYFYCLL-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Potassium trimethylsilanolate can be used as a reagent in the:
  • Hydrolysis of nitriles to primary amides.
  • Conversion of esters to carboxylic acids, and dialkyl phosphonates to their monoalkyl phosphonates.
  • Synthesis of E-alkenes, and nitrocefin.


It can also be used as a coupling promoter in cross-coupling reaction of aliphatic alkynylsilanols with aryl iodides.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Scope and limitations of sodium and potassium trimethylsilanolate as reagents for conversion of esters to carboxylic acids
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Alkene synthesis: elimination of arenesulfinic acid from alkyl aryl sulfones using potassium trimethylsilanolate as base
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Potassium trimethylsilanolate mediated hydrolysis of nitriles to primary amides
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Tetrahedron Letters, 25, 5831-5831 (1984)
A practical synthesis of nitrocefin
Lee M, et al.
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