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Sigma-Aldrich

Benzyl bromoacetate

96%

Sinónimos:

Bromoacetic acid benzyl ester

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About This Item

Fórmula lineal:
BrCH2COOCH2C6H5
Número de CAS:
5437-45-6
Peso molecular:
229.07
Beilstein:
973658
Número CE:
226-611-4
Número MDL:
MFCD00000190
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854747
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

96%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.544 (lit.)

bp

166-170 °C/22 mmHg (lit.)

densidad

1.446 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ester
phenyl

cadena SMILES

BrCC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C9H9BrO2/c10-6-9(11)12-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

Clave InChI

JHVLLYQQQYIWKX-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Benzyl bromoacetate was used in the alkylation of (-)-2,3-O-isopropylidene-D-threitol that afforded lipopeptide, 2-[(4R,5R)-5-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylaminomethyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]acetic acid.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBT0822
BCCG9896
BCCF8340
BCBR5080V
BCBR3494V

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Toru Masaka et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 61(11), 1184-1187 (2013-08-28)
A new component for the solid phase peptide synthesis of lipopeptide, 2-[(4R,5R)-5-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonylaminomethyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]acetic acid (2), was designed and synthesized from (-)-2,3-O-isopropylidene-D-threitol (3) in 4 steps. The key step was the selective alkylation of 3 with benzyl bromoacetate in the presence of
Michael Kahnt et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(12) (2019-06-20)
In this study, we report the synthesis of several amine-spacered conjugates of ursolic acid (UA) and 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA). Thus, a total of 11 UA-DOTA conjugates were prepared holding various oligo-methylene diamine spacers as well as different substituents at the

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