Saltar al contenido
Merck

208264

Sigma-Aldrich

Allyltrimethylsilane

98%

Sinónimos:

3-(Trimethylsilyl)propene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
H2C=CHCH2Si(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
114.26
Beilstein/REAXYS Number:
906755
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.407 (lit.)

bp

84-88 °C (lit.)

density

0.719 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C[Si](C)(C)CC=C

InChI

1S/C6H14Si/c1-5-6-7(2,3)4/h5H,1,6H2,2-4H3

InChI key

HYWCXWRMUZYRPH-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Allyltrimethylsilane is a general reagent to introduce allyl groups across acid chlorides, aldehydes, ketones, iminium ions, enones, and for cross-coupling with other carbon electrophiles. It is used as a reagent in Hosomi−Sakurai reaction.

Pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

60.8 °F - closed cup

flash_point_c

16 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Allylation of Imines with Allyltrimethylsilane and Experimental Evidences for a Fluoride-Triggered Autocatalysis Mechanism of the Sakurai- Hosomi Reaction
Wang D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(12), 4233-4237 (1999)
Shoji Kobayashi et al.
Carbohydrate research, 343(3), 443-452 (2007-12-11)
An efficient route to the trans-fused tetrahydrooxepin corresponding to the E ring of ciguatoxin was developed. Wide screening of allylation reactions of sulfur or fluoro-substituted tetrahydrooxepin revealed that the optimum method for obtaining the beta-allylation product selectively was the use
Allyltrimethylsilane
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Armando Ramirez et al.
Organic letters, 7(21), 4617-4620 (2005-10-08)
[reaction: see text] The annulation reactions of alkenes with peroxycarbenium ions enable the synthesis of a variety of functionalizable 1,2-dioxolanes. Triethysilyl-protected peroxycarbenium ions proved to be optimal for the annulation reaction. Using this method, plakinic acid analogues can be synthesized
Ionic liquid-promoted, highly regioselective heck arylation of electron-rich olefins by aryl halides
Mo J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(2), 751-760 (2005)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico