Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

170216

Sigma-Aldrich

Methylglyoxal 1,1-dimethyl acetal

≥97%

Sinónimos:

1,1-Dimethoxyacetone, Pyruvaldehyde-1-dimethyl acetal, Pyruvic aldehyde dimethyl acetal

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH(OCH3)2
Número de CAS:
6342-56-9
Peso molecular:
118.13
Beilstein:
1560557
Número CE:
228-735-4
Número MDL:
MFCD00008758
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850288
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.398 (lit.)

bp

143-147 °C (lit.)

densidad

0.976 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acetal
ether
ketone

cadena SMILES

COC(OC)C(C)=O

InChI

1S/C5H10O3/c1-4(6)5(7-2)8-3/h5H,1-3H3

Clave InChI

ULVSHNOGEVXRDR-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

Methylglyoxal 1,1-dimethyl acetal was used in the synthesis of methylglyoxal via hydrolysis in the presence of H2SO4. It was used to investigate the effects of methylglyoxal-mediated glycation on the structure, thermal stability and enzyme activity of yeast enolase in vivo.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226,H315,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

78.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

26 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCD7691
BCBX4201
BCBW3279
BCBQ2713V
BCBN9086V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 4

1 of 4

L-Lactaldehyde solution 1 M in H2O

Sigma-Aldrich

47014

L-Lactaldehyde solution

3,3-Dimethyloxetane 98%

Sigma-Aldrich

192309

3,3-Dimethyloxetane

Acetone-13C3 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

491667

Acetone-13C3

Glyoxal solution for molecular biology, BioReagent, ~40% in H2O (~8.8 M)

Sigma-Aldrich

50649

Glyoxal solution

Ajit Ghosh et al.
Scientific reports, 6, 18358-18358 (2016-01-07)
Glyoxalase pathway, comprising glyoxalase I (GLY I) and glyoxalase II (GLY II) enzymes, is the major pathway for detoxification of methylglyoxal (MG) into D-lactate involving reduced glutathione (GSH). However, in bacteria, glyoxalase III (GLY III) with DJ-1/PfpI domain(s) can do
Svetlana I Dorovskikh et al.
Biomedicines, 9(8) (2021-08-28)
This work is aimed at developing the modification of the surface of medical implants with film materials based on noble metals in order to improve their biological characteristics. Gas-phase transportation methods were proposed to obtain such materials. To determine the
Ricardo A Gomes et al.
The FEBS journal, 272(17), 4521-4531 (2005-09-01)
Methylglyoxal is the most important intracellular glycation agent, formed nonenzymatically from triose phosphates during glycolysis in eukaryotic cells. Methylglyoxal-derived advanced glycation end-products are involved in neurodegenerative disorders (Alzheimer's, Parkinson's and familial amyloidotic polyneurophathy) and in the clinical complications of diabetes.
Giulia Milordini et al.
Frontiers in molecular biosciences, 7, 104-104 (2020-06-26)
Epidemiological evidence shows an increased risk for developing Alzheimer's disease in people affected by diabetes, a pathology associated with increased hyperglycemia. A potential factor that could explain this link could be the role that sugars may play in both diseases
K Ispolnov et al.
Journal of applied microbiology, 104(4), 1092-1102 (2008-01-16)
The purpose of this study was to investigate the behaviour of Saccharomyces cerevisiae in response to extracellular methylglyoxal. Cell survival to methylglyoxal and the importance of phosphates was investigated. The role of methylglyoxal detoxification systems and methylglyoxal-derived protein glycation were
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico