Saltar al contenido
Merck

67028

Sigma-Aldrich

Methylglyoxal solution

technical, ~40% in H2O

Sinónimos:

Acetylformaldehyde, Pyruvaldehyde, Pyruvic aldehyde

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCHO
Número de CAS:
Peso molecular:
72.06
Beilstein:
906750
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

technical

Nivel de calidad

concentración

~40% in H2O

densidad

1.19 g/mL at 20 °C

grupo funcional

aldehyde
ketone

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H]C(=O)C(C)=O

InChI

1S/C3H4O2/c1-3(5)2-4/h2H,1H3

Clave InChI

AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Methylglyoxal is a toxic endogenous by-product of glycolysis. It is a reactive dicarbonyl compound that promotes non-enzymatic glycation of proteins to yield irreversible advanced glycated end products, leading to the cross-linking or degradation of proteins.

Aplicación

Methylglyoxal solution is used in cytotoxic studies.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Potential Neuroprotective and Anti-Apoptotic Properties of a Long-Lasting Stable Analog of Ghrelin: an In Vitro Study Using SH-SY5Y Cells.
Popelova A, et al.
Physiological Research, 67(2), 339-346 (2018)
Determination of methylglyoxal in human blood plasma using fluorescence high performance liquid chromatography after derivatization with 1, 2-diamino-4, 5-methylenedioxybenzene.
Ogasawara Y, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 1029, 102-105 (2016)
Computational and experimental exploration of the structure?activity relationships of flavonoids as potent glyoxalase?I inhibitors.
Al?Balas Q A, et al.
Drug Development Research, 79(2), 58-69 (2018)
P Seppänen et al.
Biochimica et biophysica acta, 674(2), 169-177 (1981-05-05)
1. Putrescine and spermidine depletion produced by alpha-difluoromethylornithine, an irreversible inhibitor or ornithine decarboxylase (EC 4.1.1.17), resulted in a strikingly enhanced cellular uptake of methylglyoxal bis(guanylhydrazone) in cultured Ehrlich ascites carcinoma cells and human lymphocytic leukemia cells. 2. A prior
Nicole Schupp et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1043, 685-695 (2005-07-23)
In patients with chronic renal failure, cancer incidence is increased. This may be related to an elevated level of genomic damage, which has been demonstrated by micronuclei formation as well as by comet assay analysis. Advanced glycation end products (AGEs)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico