Saltar al contenido
Merck

161365

Sigma-Aldrich

3,4-Dichlorotoluene

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H3Cl2
Número de CAS:
Peso molecular:
161.03
Beilstein/REAXYS Number:
1931687
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

refractive index

n20/D 1.547 (lit.)

bp

200.5 °C/741 mmHg (lit.)

density

1.251 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

chloro

SMILES string

Cc1ccc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C7H6Cl2/c1-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4H,1H3

InChI key

WYUIWKFIFOJVKW-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

General description

3,4-Dichlorotoluene is added as growth supplement in culture medium of Ralstonia sp. strain PS12.

Application

3,4-Dichlorotoluene was used in determination of enthalpy of formation for molecular complexes of I2 with chloromethylbenzene molecules in CCl4.

pictograms

Environment

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

185.0 °F

flash_point_c

85 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Thermochemistry of molecular complexes. 4. Molecular complexes of I2 with chloromethylbenzenes.
Greaux JB, et al.
J. Incl. Phenom. Mol. Recog. Chem., 13(3), 245-248 (1992)
Katrin Pollmann et al.
Journal of bacteriology, 184(19), 5261-5274 (2002-09-10)
Ralstonia sp. strain PS12 is able to use 2,4-, 2,5-, and 3,4-dichlorotoluene as growth substrates. Dichloromethylcatechols are central intermediates that are formed by TecA tetrachlorobenzene dioxygenase-mediated activation at two adjacent unsubstituted carbon atoms followed by TecB chlorobenzene dihydrodiol dehydrogenase-catalyzed rearomatization

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico