Saltar al contenido
Merck

15420

Sigma-Aldrich

Boc-Gly-OH

≥99.0% (T), for peptide synthesis

Sinónimos:

N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine, Boc-glycine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3COCONHCH2COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
175.18
Beilstein/REAXYS Number:
1101514
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

product name

Boc-Gly-OH, ≥99.0% (T)

Quality Level

assay

≥99.0% (T)

form

powder or crystals

reaction suitability

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

ign. residue

≤0.05%

mp

86-89 °C (lit.)
86-89 °C

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C7H13NO4/c1-7(2,3)12-6(11)8-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)

InChI key

VRPJIFMKZZEXLR-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Boc-Gly-OH can be used:
  • For the esterification reaction to synthesize N-Boc amino acid esters for peptide chemistry.
  • For the synthesis of tripeptide H-Gly-Pro-Glu-OH, analogs of neuroprotective drugs.
  • As a promoter for the allylation of hydrazones and isatin.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Analogues of the neuroprotective tripeptide Gly-Pro-Glu (GPE): synthesis and structure-activity relationships.
De Diego SAA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(9), 2279-2283 (2005)
Ceric ammonium nitrate (CAN) mediated esterification of N-Boc amino acids allows either retention or removal of the N-Boc group.
Kuttan A, et al.
Tetrahedron Letters, 45(12), 2663-2665 (2004)
Wen-Ren Li et al.
The Journal of organic chemistry, 67(14), 4702-4706 (2002-07-06)
A new approach to a CD45 protein tyrosine phosphatase inhibitor, pulchellalactam, is described. The key step of the sequence involves addition and elimination of an enolic lactam in a single step and 70% yield, employing an organocuprate reagent. The resulting
Alexey Krushelnitsky et al.
Journal of magnetic resonance (San Diego, Calif. : 1997), 182(2), 339-342 (2006-07-21)
As demonstrated by means of the one-dimensional solid-state MAS exchange experiment (CODEX), the rate of the proton driven spin diffusion between backbone (15)N nuclei in totally enriched protein depends strongly on the magic angle spinning (MAS) frequency: spin diffusion at
N-Boc-glycine-assisted indium-mediated allylation reaction: a sustainable approach.
Vemula SR, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3322-3325 (2015)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico