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H9384

Sigma-Aldrich

22(R)-Hydroxycholesterol

≥98%

Sinónimos:

22α-Hydroxycholesterol, 5-Cholestene-3β,22(R)-diol, 5-Cholestene-3β,22[R]-diol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H46O2
Número de CAS:
17954-98-2
Peso molecular:
402.65
Número MDL:
MFCD00070042
Código UNSPSC:
12352211
eCl@ss:
39023139
ID de la sustancia en PubChem:
24895852
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥98%

Formulario

powder

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[H][C@@]12CC=C3C[C@@H](O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]24[H])[C@H](C)[C@H](O)CCC(C)C

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)6-11-25(29)18(3)22-9-10-23-21-8-7-19-16-20(28)12-14-26(19,4)24(21)13-15-27(22,23)5/h7,17-18,20-25,28-29H,6,8-16H2,1-5H3/t18-,20-,21-,22+,23-,24-,25+,26-,27+/m0/s1

Clave InChI

RZPAXNJLEKLXNO-GFKLAVDKSA-N

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Aplicación

Bovine aortic endothelial cells were treated with 22(R)-Hydroxycholesterol to study the effects on production of free radicals and in studies related to fatty acid metabolism.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

22(R)-Hydroxycholesterol is an intermediate of the pregnenolone synthesis pathway from cholesterol. It reported has neuroprotective properties and protects the neurons against β-amyloid-induced cell death. 22(R)-Hydroxycholesterol acts as the ligand of liver X receptors that act as sensors of sterol concentration and regulates the fatty acid metabolism.

Nota de preparación

22(R)-Hydroxycholesterol yield clear, colorless solution in chloroform.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000363600
0000340727
0000340726
0000340726
0000340727

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