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Merck

64255

Sigma-Aldrich

Ácido metilenodifosfónico

for molecular studies & mass spectrometry

Sinónimos:

MDP, Ácido medrónico

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2[P(O)(OH)2]2
Número de CAS:
Peso molecular:
176.00
Beilstein/REAXYS Number:
1708494
MDL number:
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.52

Quality Level

form

powder

mp

197-199 °C (lit.)
201-205 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OP(O)(=O)CP(O)(O)=O

InChI

1S/CH6O6P2/c2-8(3,4)1-9(5,6)7/h1H2,(H2,2,3,4)(H2,5,6,7)

InChI key

MBKDYNNUVRNNRF-UHFFFAOYSA-N

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General description

El MDP (ácido metilenodifosfónico) es un análogo fosfónico del ATP.

Application

Adecuado para
  • la preparación de análogos de los difosfatos y los trifosfatos naturales
  • estudios de espectrometría de masas como patrón analítico
  • estudios moleculares relacionados con la inflamación

related product

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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T G Rudd et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 18(9), 872-876 (1977-09-01)
The biologic and imaging characteristics of Tc-99m MDP and Tc-99m PPi were compared in animals and patients using freeze-dried bone-imaging kits. Biodistribution data in rabbits showed Tc-99m MDP had slightly higher bone uptake, significantly lower blood levels, and faster urinary
Phosphonic acid analogs of nucleoside phosphates. I. The synthesis of 5'-adenylyl methylenediphosphonate, a phosphonic acid analog of ATP
Myers TC et al
Journal of the American Chemical Society, 85, 3292-3295 (1963)
R. Engel
Chemical Reviews, 77, 349-349 (1977)
J.A. Stock
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H F Kung et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 19(9), 1027-1031 (1978-09-01)
Bidentate monophosphates--phosphonoacetate (PAA), 2-phosphonoproprionate (PPA), 2-methyl-2-phosphonoproprionate (MPPA), and carbamyl phosphate (CAP)--which are pyrophosphate analogs, were successfully labeled with Sn(II)-reduced [99mTc] pertechnetate in high yield (greater than 95%). Biodistribution studies show that these Tc-99m-labeled monophosphates do localize in bone. At 2

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