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Merck

T4885

Sigma-Aldrich

Trichloroacetic acid

≥99.0% (titration)

Sinónimos:

TCA

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl3CCOOH
Número de CAS:
Peso molecular:
163.39
Beilstein:
970119
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

densidad de vapor

<1 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

1 mmHg ( 51 °C)

Ensayo

≥99.0% (titration)

Formulario

powder or crystals

índice de refracción

n20/D 1.62 (lit.)

pH

1 (at 25 °C, 81,7  g/L)

bp

196 °C (lit.)

mp

54-58 °C (lit.)

solubilidad

H2O: 1 g/10 mL

densidad

1.62 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
chloro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2HCl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

Clave InChI

YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Tradicionalmente usado para precipitar proteínas. Se ha utilizado para determinar la concentración de proteína por gravimetría. Usado como descalcificador y fijador en microscopía.
Trichloroacetic acid (TCA) can be used as a catalyst to synthesize:
  • β-enaminones via condensation reaction of 1,3-dicarbonyl compounds and amines.
  • 6-amino-3-methyl-1,4-diphenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile derivatives via four-component condensation reaction of ethyl acetoacetate, phenylhydrazine, malononitrile, and aromatic aldehydes.
  • Tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-ones by three-component reaction of aldehydes, 2-naphthol and dimedone.

Pictogramas

CorrosionEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

>235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Efficient Synthesis of β-Enaminones and β-Enamino Esters Using Tris (Hydrogensulfato) Boron or Trichloroacetic Acid as Catalysts
Karimi-Jaberi Z and Takmilifard Z
European Chemical Bulletin, 2, 211-213 (2013)
Expeditious, four-component synthesis of 1, 4-dihydropyrano [2, 3-c] pyrazole derivatives catalyzed by trichloroacetic acid or ceric sulfate
Jaberi ZK, et al.
Acta Chimica Slovenica, 60(1), 105-108 (2013)
Efficient, one-pot synthesis of tetrahydrobenzo [a] xanthen-11-ones and dibenzo [a, j] xanthenes using trichloroacetic acid as a solid heterogeneous catalyst under solvent-free conditions
Jaber ZK, et al.
E-Journal of Chemistry, 8(4), 1895-1899 (2011)
Alan Mortensen et al.
Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 18(1), 55-62 (2012-10-17)
The ratio of the nitric oxide synthase (NOS) cofactor tetrahydrobiopterin (BH(4)) to its oxidized form dihydrobiopterin (BH(2)) has been suggested as an index of endothelial dysfunction. Consequently, much effort has been put into preserving the in vivo equilibrium between these
Inga Müller et al.
PloS one, 9(5), e97285-e97285 (2014-05-27)
Members of the MYC family are the most frequently deregulated oncogenes in human cancer and are often correlated with aggressive disease and/or poorly differentiated tumors. Since patients with MYCN-amplified neuroblastoma have a poor prognosis, targeting MYCN using small molecule inhibitors

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