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MAB3303

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-colágeno tipo VI, clon VI-26

clone VI-26, Chemicon®, from mouse

Sinónimos:

Anti-BTHLM1, Anti-OPLL, Anti-UCHMD1

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

VI-26, monoclonal

species reactivity

human, rabbit

should not react with

rat

manufacturer/tradename

Chemicon®

availability

not available in Japan

technique(s)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... COL6A1(1291)

Specificity

Reacciona específicamente con el hCL(VI). Se trata de un anticuerpo monoclonal de ratón purificado contra el colágeno humano de tipo VI. El VI-26 no reacciona con el colágeno de tipo VI desnaturalizado o reducido, aunque este anticuerpo sí reconoce la triple hélice compuesta por alfa1(VI), alfa 2(VI) y alfa3(gamma). No se ha localizado el epítopo y se sabe que el anticuerpo monoclonal no reacciona con los colágenos I, II, III, IV o V en ensayos nativos.

Application

Categoría de investigación
Estructura celular
El anticuerpo anti-colágeno de tipo VI, clon VI-26, detecta la concentración del colágeno tipo VI y se ha publicado y validado para utilizar en ELISA e IH(P).
Inmunohistoquímica en tejidos incluidos en parafina y fijados con acetona. No se recomienda la fijación con formol. La recuperación del antígeno se consigue mediante tratamiento con tripsina al 0,04 % en CaCl(2) 0,01 M, Tris-HCl 0,05 M, pH 7,6, a 37°C durante 10 minutos antes del bloqueo inespecífico con peroxidasa.

EIA

El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Proteínas de la ECM

Physical form

Líquido en tampón de fosfato de sodio 0,1 M, pH 7,0, que contiene seroalbúmina bovina al 2 % sin proteasas.
Presentación: Purificada
Proteína A purificada

Storage and Stability

Mantener durante 1 año a -20°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.

Analysis Note

Control
Testículo, tejido conjuntivo

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Tiziana Triulzi et al.
PloS one, 8(2), e56761-e56761 (2013-02-27)
We recently showed that differential expression of extracellular matrix (ECM) genes delineates four subgroups of breast carcinomas (ECM1, -2, -3- and -4) with different clinical outcome. To further investigate the characteristics of ECM signature and its impact on tumor progression
Te-Cheng Pan et al.
American journal of human genetics, 73(2), 355-369 (2003-07-04)
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Laura K Zamurs et al.
The Journal of biological chemistry, 290(7), 4272-4281 (2014-12-24)
Bethlem myopathy and Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) sit at opposite ends of a clinical spectrum caused by mutations in the extracellular matrix protein collagen VI. Bethlem myopathy is relatively mild, and patients remain ambulant in adulthood while many UCMD
D O Visscher et al.
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The aim of this study was to design and manufacture an easily assembled cartilage implant model for auricular reconstruction. First, the printing accuracy and mechanical properties of 3D-printed poly-ε-caprolactone (PCL) scaffolds with varying porosities were determined to assess overall material
Russell J Butterfield et al.
PloS one, 12(12), e0189664-e0189664 (2017-12-16)
The collagen VI related muscular dystrophies (COL6-RD), Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) and Bethlem myopathy (BM) are among the most common congenital muscular dystrophies and are characterized by distal joint laxity and a combination of distal and proximal joint contractures.

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