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AB9566-I

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-OTX2

from rabbit, purified by affinity chromatography

Sinónimos:

OTX2, Homeobox protein OTX2, Orthodenticle homolog 2

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

human

species reactivity (predicted by homology)

rhesus macaque (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... OTX2(5015)

General description

La proteína de homeosecuencia OTX2 (UniProt P32243; también conocida como homólogo de orthodenticle 2) está codificada por el gen OTX2 (también conocido como CPHD6, MCOPS5) (ID del gen 5015) en humanos. OTX2 es un factor de transcripción de homeosecuencia de tipo emparejado que controla la expresión de los genes diana mediante la unión a las regiones reguladoras que contienen los motivos YTAATNN. Los estudios realizados en ratones demuestran un patrón de expresión dependiente del estadio del desarrollo. La OTX2 se expresa ampliamente en el epiblasto, pero se regionaliza progresivamente durante la gastrulación a un dominio anterior del ectodermo (neuroectodermo anterior, ANE) que contiene las células precursoras del prosencéfalo y el mesencéfalo del cerebro embrionario. Las células precursoras del endodermo visceral anterior (AVE) no consiguen translocarse del lugar distal a la región anterior de los embriones con Otx2 inactivado en la etapa anterior a la gastrulación. La ausencia del AVE, a su vez, causa la pérdida de la fuente de señales morfogenéticas para inducir la diferenciación neuronal del ANE. Además, se demuestra que OTX2 es esencial en el mesendodermo anterior (AME) para la inducción de la formación de tejidos neuronales anteriores y de la cabeza. Se ha comunicado que OTX2 interviene en las transcripciones de Dkk1 y Lhx1; la pérdida de Otx2 en el AME tiene como consecuencia la disminución de Dkk1 y Lhx1.

Specificity

Se espera que reaccione con ambas isoformas empalmadas, así como con las cinco formas polimorfas de la OTX2 humana comunicadas por UniProt (P32243). La secuencia inmunógena está conservada en torno al 78 % en OTX1; por consiguiente, este anticuerpo policlonal puede reconocer la OTX1. Sin embargo, no se ha probado ni confirmado directamente la reactividad cruzada con OTX1. OTX2 se expresa antes que OTX1 y, por tanto, este anticuerpo puede utilizarse para identificar la OTX2 durante el desarrollo.

Immunogen

Epítopo: Región interna
Péptido lineal conjugado con KLH que corresponde a la región interna de la OTX2 humana.

Application

Análisis inmunohistoquímico: una dilución 1:250 de un lote representativo detectó la OTX2 en el tejido retiniano humana.
Categoría de investigación
Neurociencia
Subcategoría de investigación
Neurociencia del desarrollo

Quality

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado celular de retinoblastoma humano Y79.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 0,2 µg/ml de este anticuerpo detectó la OTX2 en 10 µg del lisado celular de retinoblastoma humano Y79.

Target description

~35 kDa observados

Physical form

Anticuerpo policlonal de conejo purificado en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con acida sódica al 0,05 %.
Purificado por afinidad

Storage and Stability

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Other Notes

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1


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Melissa K Jones et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1252547-1252547 (2023-09-11)
Rare DRAM2 coding variants cause retinal dystrophy with early macular involvement via unknown mechanisms. We found that DRAM2 is ubiquitously expressed in the human eye and expression changes were observed in eyes with more common maculopathy such as Age-related Macular

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