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Merck

75940

Sigma-Aldrich

2-Oxooctanoic acid

≥99.0% (T)

Sinónimos:

α-Ketooctanoic acid, 2-Oxocaprylic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)5COCOOH
Número de CAS:
Peso molecular:
158.19
Beilstein:
1757862
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥99.0% (T)

Formulario

flakes

bp

82 °C/0.05 mmHg

mp

33-36 °C

grupo funcional

carboxylic acid
ketone

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCCCC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H14O3/c1-2-3-4-5-6-7(9)8(10)11/h2-6H2,1H3,(H,10,11)

Clave InChI

GPPUPQFYDYLTIY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Single-tailed short-chain alkyl keto-acids/salts, a class of fatty acid/salt derivatives, such as sodium 2-ketooctanate (KOCOONa), are a kind of weakly acid/salt type amphiphiles and plausible prebiotic molecules, and the current understanding of their aggregation behavior in aqueous solutions is still
Sarah A Almahboub et al.
Applied microbiology and biotechnology, 102(2), 789-799 (2017-11-28)
Terminal modification of peptides is frequently used to improve their hydrophobicity. While N-terminal modification with fatty acids (lipidation) has been reported previously, C-terminal lipidation is limited as it requires the use of linkers. Here we report the use of a

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