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Sigma-Aldrich

6-Oxoheptanoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CO(CH2)4CO2H
Número de CAS:
3128-07-2
Peso molecular:
144.17
Número CE:
221-512-2
Número MDL:
MFCD00051479
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24864809
NACRES:
NA.22

grado

technical grade

Nivel de calidad

100

Ensayo

90%

Formulario

solid

bp

158-162 °C/9 mmHg (lit.)

mp

35-37 °C (lit.)

densidad

1.059 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
ketone

cadena SMILES

CC(=O)CCCCC(O)=O

InChI

1S/C7H12O3/c1-6(8)4-2-3-5-7(9)10/h2-5H2,1H3,(H,9,10)

Clave InChI

IZOQMUVIDMLRDC-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

6-Oxoheptanoic acid is a monocarboxylic acid with acyl functional group. Mass spectrometric characterization of 6-oxoheptanoic acid by electrospray ionization coupled to a triple quadrupole and TOF analyzer hybrid system has been reported.

Aplicación

6-Oxoheptanoic acid may be used in the following studies:
  • As ketone linker used for the conjugation of hydrazide derivatives to proteins.
  • Synthesis of N-(2-propynyl)-6-oxoheptanamide.
  • Synthesis of adenosine triphosphate derivative.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP6337
MKCN8283
MKCJ1211
MKBZ0519V
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A Safavy et al.
Bioconjugate chemistry, 10(1), 18-23 (1999-01-20)
A procedure utilizing an activated ester approach for conjugation of unprotected hydroxamic acids to antibodies and peptides was recently reported. Here, an alternative method with advantages over the activated ester strategy is described. This protocol utilizes the hydrazone formation between
Synthesis of methylketone containing nucleoside triphosphates for RNA labelling
Trevisiol E, et al.
Tetrahedron, 56(35), 6501-6510 (2000)
Mass spectrometric characterization of small oxocarboxylic acids and gas phase ion fragmentation mechanisms studied by electrospray triple quadrupole-MS/MS-TOF system and DFT theory.
Kanawati B, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 266(1), 97-113 (2007)
Erik Selander et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(20), 6395-6400 (2015-04-29)
Interactions among microscopic planktonic organisms underpin the functioning of open ocean ecosystems. With few exceptions, these organisms lack advanced eyes and thus rely largely on chemical sensing to perceive their surroundings. However, few of the signaling molecules involved in interactions

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