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Merck

739723

Sigma-Aldrich

Glycocholic-2,2,4,4-d4 acid

98 atom % D, 98% (CP)

Sinónimos:

3α,7α,12α-Trihydroxy-5β-cholan-24-oic-2,2,4,4-d4 acid N-(carboxymethyl)amide, N-(3α,7α,12α-Trihydroxy-24-oxocholan-24-yl)-glycine-2,2,4,4-d4, Cholylglycine-2,2,4,4-d4

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26D4H39NO6
Número de CAS:
Peso molecular:
469.65
MDL number:
UNSPSC Code:
12352111
PubChem Substance ID:

isotopic purity

98 atom % D

assay

98% (CP)

form

powder

technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable

mp

165-168 °C (lit.)

mass shift

M+4

SMILES string

[H][C@@]12[C@]([C@](CC([2H])([2H])[C@@H](O)C3([2H])[2H])(C)[C@]3([H])C[C@H]2O)([H])C[C@H](O)[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCC(NCC(O)=O)=O

InChI

1S/C26H43NO6/c1-14(4-7-22(31)27-13-23(32)33)17-5-6-18-24-19(12-21(30)26(17,18)3)25(2)9-8-16(28)10-15(25)11-20(24)29/h14-21,24,28-30H,4-13H2,1-3H3,(H,27,31)(H,32,33)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,21+,24+,25+,26-/m1/s1/i8D2,10D2

InChI key

RFDAIACWWDREDC-WZQUIQSLSA-N

Packaging

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pictograms

Environment

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Runbin Sun et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 49(3), 276-286 (2020-12-31)
Our previous study suggests that berberine (BBR) lowers lipids by modulating bile acids and activating intestinal farnesoid X receptor (FXR). However, to what extent this pathway contributes to the hypoglycemic effect of BBR has not been determined. In this study
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Journal of lipid research, 56(1), 22-37 (2014-11-08)
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