Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

720828

Sigma-Aldrich

Indazole-6-boronic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H7BN2O2
Número de CAS:
885068-10-0
Peso molecular:
161.95
MDL number:
MFCD04972419
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
329763753
NACRES:
NA.22

form

solid

mp

112-117 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OB(O)c1ccc2cn[nH]c2c1

InChI

1S/C7H7BN2O2/c11-8(12)6-2-1-5-4-9-10-7(5)3-6/h1-4,11-12H,(H,9,10)

InChI key

ZKNLCHWRWRYPGG-UHFFFAOYSA-N

Application

Indazole-6-boronic acid can be used as a reactant:
  • In Suzuki-Miyaura coupling reaction to synthesize indazole derivatives via C-C bond formation by reacting with different aryl halides.
  • To synthesize indazole substituted purines and pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as potential kinase inhibitors.

Reactant for preparation of:
  • Bicyclic hydroxyphenylmethanone derivatives as hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors
  • Bisphosphonate inhibitors of human farnesyl pyrophosphate synthase
  • Indazolyl benzoimidazoles as PKC-ζ inhibitors
  • Pyrazolopyrimidinamine derivatives and their tyrosine and phosphinositide kinase inhibitory activity

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Design, synthesis, and preclinical evaluation of fused pyrimidine-based hydroxamates for the treatment of hepatocellular carcinoma
Chen D, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(4), 1552-1575 (2018)
Design and synthesis of active site inhibitors of the human farnesyl pyrophosphate synthase: apoptosis and inhibition of ERK phosphorylation in multiple myeloma cells
Lin Y-S, et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(7), 3201-3215 (2012)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico