Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

66181

Sigma-Aldrich

N-Succinimidyl N-methylcarbamate

≥97.0% (N), for peptide synthesis

Sinónimos:

MIC substitute, Methyl isocyanate substitute

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8N2O4
Número de CAS:
18342-66-0
Peso molecular:
172.14
Beilstein/REAXYS Number:
1531863
MDL number:
MFCD00800292
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
57652049
NACRES:
NA.22

product name

N-Succinimidyl N-methylcarbamate, ≥97.0% (N)

assay

≥97.0% (N)

form

solid

application(s)

peptide synthesis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CNC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C6H8N2O4/c1-7-6(11)12-8-4(9)2-3-5(8)10/h2-3H2,1H3,(H,7,11)

InChI key

XMNGSPOWUCNRMO-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Other Notes

Safe and crystalline chemical equivalent of the toxic methyl isocyanate, MIC

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

N-Hydroxysuccinimide 98%

Sigma-Aldrich

130672

N-Hydroxysuccinimide

K. Takeda et al.
Tetrahedron Letters, 24, 4569-4569 (1983)
J Martinez et al.
Journal of medicinal chemistry, 25(2), 178-182 (1982-02-01)
A practical and convenient method for synthesizing antitumor compounds, N-alkyl-N-nitrosoureas, regioselectively nitrosated on the nitrogen atom bearing the alkyl group is proposed. N-Alkyl-N-nitrosocarbamates are interesting intermediates in these syntheses and yield, by reaction with amino compounds, the regioselectively nitrosated N-alkyl-N-nitrosoureas.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico