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Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-fluoropyridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3BrFN
Número de CAS:
766-11-0
Peso molecular:
175.99
Número MDL:
MFCD01863742
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24874133
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

índice de refracción

n20/D 1.5325 (lit.)

bp

162-164 °C/750 mmHg (lit.)

densidad

1.71 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
fluoro

cadena SMILES

Fc1ccc(Br)cn1

InChI

1S/C5H3BrFN/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H

Clave InChI

MYUQKYGWKHTRPG-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

163.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

73 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000381067
0000381067
0000227770
0000227770
0000130461

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Andrew Sutherland et al.
The Journal of organic chemistry, 68(6), 2475-2478 (2003-03-15)
Two racemic fluoropyridine analogues 4 and 5 of the potent nicotinic agonist UB-165 have been synthesized. Halogenated pyridines 7 and 12 provided the organometallic reagents needed for the Negishi and Suzuki coupling reactions used for the preparation of 4 and
Andrew Sutherland et al.
The Journal of organic chemistry, 68(8), 3352-3355 (2003-04-12)
5-bromo-2-fluoro-3-pyridylboronic acid (3) was prepared in high yield by ortho-lithiation of 5-bromo-2-fluoropyridine (1), followed by reaction with trimethylborate. Suzuki reaction of 3 with a range of aryl iodides gave 3-monosubstituted 5-bromo-2-fluoropyridines 4 in excellent yields. A second Suzuki reaction utilizing
Aromatic fluorine compounds. XI. Replacement of chlorine by fluorine in halopyridines.
Finger GC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 28(6), 1666-1668 (1963)

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