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Merck

273031

Sigma-Aldrich

Ácido 3-cloroperbenzoico

≤77%

Sinónimos:

Ácido meta-cloroperbenzoico, MCPBA, Ácido 3-cloroperoxibenzoico

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4CO3H
Número de CAS:
Peso molecular:
172.57
Beilstein:
608317
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

≤77%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reagent type: oxidant

mp

69-71 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
hydroperoxide

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OOC(=O)c1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C7H5ClO3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)11-10/h1-4,10H

Clave InChI

NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

El ácido 3-cloroperbenzoico es un fuerte oxidante utilizado principalmente para la epoxidación de los alquenos y también en la oxidación Baeyer-Villiger de cetonas a ésteres.[1][2]

Aplicación

El ácido 3-cloroperbenzoico se ha utilizado en la oxidación de N-p-tolilsulfinil-(E)-1-feniletilideneimina a N-p-tolilsulfonil-(E)-1-feniletilideneimina utilizando diclorometano como disolvente.[3] También se ha utilizado en la preparación de polímeros reactivos a base de poli(3-hidróxibutirato) monoepoxi y diepoxi funcionalizados.[4] El MCPBA es también un oxidante eficaz para la conversión de poliésteres α-amida sustituidos en sus correspondientes polisulfonas con propiedades térmicas ajustables.[5]
Oxidante eficaz para epoxidar olefinas di, tri y tetra sustituidas.

Otras notas

resto ácido 3-cloroperbenzoico y agua

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Org. Perox. D - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

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Questions

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