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Merck
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154393

Sigma-Aldrich

4-Acetylbenzonitrile

greener alternative

99%

Sinónimos:

4′-Cyanoacetophenone

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COC6H4CN
Número de CAS:
1443-80-7
Peso molecular:
145.16
Beilstein:
1932887
Número CE:
215-885-0
Número MDL:
MFCD00001825
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849437
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

solid

puntuación de productos alternativos más sostenibles

old score: 18
new score: 3
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características de los productos alternativos más sostenibles

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

56-59 °C (lit.)

grupo funcional

ketone
nitrile

categoría alternativa más sostenible

, Re-engineered

cadena SMILES

CC(=O)c1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C9H7NO/c1-7(11)9-4-2-8(6-10)3-5-9/h2-5H,1H3

Clave InChI

NLPHXWGWBKZSJC-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The relaxation-assisted two-dimensional infrared (RA 2DIR) spectroscopy of 4-acetylbenzonitrile was analyzed[1].
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Atom economy”, “Design for Energy Efficiency”, “Use of Renewable Feedstock” and “Inherently Safer Chemistry for Accident Prevention”. Click here to view its DOZN scorecard.

Aplicación

4-Acetylbenzonitrile was used in the synthesis of imidazole derivatives[2].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBJ3339
STBH0319
STBD1351V
STBB6916
S21081

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Dmitry V Kurochkin et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(36), 14209-14214 (2007-06-15)
A method of two-dimensional infrared (2D IR) spectroscopy called relaxation-assisted 2D IR (RA 2DIR) is proposed that utilizes vibrational energy relaxation transport in molecules to enhance cross-peak amplitudes. This method substantially increases the range of distances accessible by 2D IR
Sham M Sondhi et al.
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)), 4(2), 146-154 (2008-03-14)
A series of thiophene derivatives 1a-d & 2a-c were synthesized by condensation of 5-nitro-2-thiophene carboxaldehyde with mono and diamines respectively. Various imidazole derivatives 3a-c were obtained by condensing 4-(2-ethylamino)-1H-imidazole with 4-acetylpyridine, 2-acetylpyridine and 4-acetylbenzonitrile respectively. Pyridine derivatives 4a-e were synthesized
Koji Uwai et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(3), 1084-1089 (2007-11-17)
Stereoselective reductive metabolism of various p-substituted acetophenone derivatives was studied using isolated rat liver 3alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (3alpha-HSD). Kinetic experiments were performed and analyzed by measuring the products by HPLC using a chiral column. The results demonstrated that the presence of

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