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B8279

Sigma-Aldrich

Ro-20-1724

≥98% (HPLC), solid, cAMP phosphodiesterase inhibitor

Synonyme(s) :

Ro 20-1724

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H22N2O3
Numéro CAS:
29925-17-5
Poids moléculaire :
278.35
Numéro MDL:
MFCD00077397
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24278195
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Nom du produit

4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one, solid

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Solubilité

ethanol: 7 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CCCCOc1cc(CC2CNC(=O)N2)ccc1OC

InChI

1S/C15H22N2O3/c1-3-4-7-20-14-9-11(5-6-13(14)19-2)8-12-10-16-15(18)17-12/h5-6,9,12H,3-4,7-8,10H2,1-2H3,(H2,16,17,18)

Clé InChI

PDMUULPVBYQBBK-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... LITAF(9516) , PDE4B(5142) , PRKAR1A(5573) , PRKAR1AP(5574) , PRKAR1B(5575) , PRKAR2A(5576) , PRKAR2B(5577)
rat ... Pde4a(25638)

Application

4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one has been used:
  • as a cyclic adenosine monophosphate (cAMP) phosphodiesterase inhibitor to treat cells for the determination of intracellular cAMP levels[1]
  • as a component of serum-free medium[2]
  • as phosphodiesterase inhibitor in order to study the effects of protease-activated receptor-1 (PAR-1) activation on cAMP levels[3]

Actions biochimiques/physiologiques

Inhibitor of cAMP phosphodiesterase. IC50 33 μM in vascular smooth muscle of the aorta.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Phosphodiesterases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000305259
0000305259
0000289467
0000281384
0000261272

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Abscisic acid activates the murine microglial cell line N9 through the second messenger cyclic ADP-ribose
Bodrato N, et al.
The Journal of biological chemistry, 284(22), 14777-14787 (2009)
Nicoletta Bodrato et al.
The Journal of biological chemistry, 284(22), 14777-14787 (2009-03-31)
Abscisic acid (ABA) is a phytohormone regulating important functions in higher plants, notably responses to abiotic stress. Recently, chemical or physical stimulation of human granulocytes was shown to induce production and release of endogenous ABA, which activates specific cell functions.
Regulation of sleep by the short neuropeptide F (sNPF) in Drosophila melanogaster
Chen W, et al.
Insect Biochemistry and Molecular Biology, 43(9), 809-819 (2013)
Protease-activated receptor-1 stimulates Ca2+-dependent Cl- secretion in human intestinal epithelial cells
Buresi MC, et al.
American Journal of Physiology: Gastrointestinal and Liver Physiology, 281(2), G323-G332 (2001)
Yuanyuan Chen et al.
Nature communications, 9(1), 1976-1976 (2018-05-19)
Rhodopsin homeostasis is tightly coupled to rod photoreceptor cell survival and vision. Mutations resulting in the misfolding of rhodopsin can lead to autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP), a progressive retinal degeneration that currently is untreatable. Using a cell-based high-throughput screen
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