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W355690

Sigma-Aldrich

Isopropyl myristate

≥98%

Synonyme(s) :

Isopropyl tetradecanoate, Myristic acid isopropyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)12COOCH(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
270.45
Numéro FEMA:
3556
Numéro Beilstein :
1781127
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
386
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
9.105
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

Fragrance grade
Halal
Kosher

Agence

follows IFRA guidelines

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009

Pureté

≥98%

Indice de réfraction

n20/D 1.434 (lit.)

Point d'ébullition

193 °C/20 mmHg (lit.)

Pf

~3 °C (lit.)

Densité

0.85 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Propriétés organoleptiques

faint; fatty; oily

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C

InChI

1S/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2,1-3H3

Clé InChI

AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Isopropyl myristate is mainly used as a solubilizer, emulsifier and emollient in cosmetic and topical medicines. It is also used as a flavoring agent in the food industry.

Application


  • Development of Nanostructured Lipid Carrier-Loaded Flavonoid-Enriched Zingiber officinale.: This research develops nanostructured lipid carriers for flavonoids derived from Zingiber officinale, employing Isopropyl myristate to stabilize these carriers and improve bioactive compound delivery (Shazwani SS et al., 2024).

  • Comparative evaluation of physical and chemical enhancement techniques for transdermal delivery of linagliptin.: The study compares various enhancement methods for transdermal drug delivery, including the use of Isopropyl myristate, highlighting its effectiveness in permeation enhancement techniques (Karve T et al., 2024).

  • Optimization of Conditions of Zanthoxylum Alkylamides Liposomes by Response Surface Methodology and the Absorption Characteristics of Liposomes in the Caco-2 Cell Monolayer Model.: This research optimizes liposome formulations containing Zanthoxylum alkylamides, with Isopropyl myristate being crucial in liposome stability and absorption characteristics (Wang R et al., 2024).

Actions biochimiques/physiologiques

Odor at 1.0%
Taste at 10 ppm

Clause de non-responsabilité

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

awg

Point d'éclair (°F)

>302.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 150 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Handbook of Preservatives, 425-425 (2004)
Qian Zhang et al.
Pharmaceutical research, 30(1), 32-40 (2012-08-28)
In principle, maximum transepidermal fluxes of solutes should be similar for different vehicles, except when the solute or vehicle modifies the skin. Here we estimated maximum flux, stratum corneum solubility, diffusivity and permeability coefficient for a range of similarly sized
Ji Zhang et al.
International journal of pharmaceutics, 421(1), 34-44 (2011-10-01)
In this study, microemulsion microstructures, key formulation variables, and their relationship to drug transdermal permeation enhancement were investigated. A microemulsion system with high water soluble capacity was developed, using isopropyl myristate, Labrasol, and Cremophor EL as oil, surfactant, and co-surfactant
Fan Yang et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 82(1), 158-163 (2012-06-21)
Transdermal delivery of methotrexate (MTX) was investigated by using the solid-in-oil (S/O) technique. Because MTX was coated with nonionic surfactant molecules, the resulting complex was easy to dissolve in various organic solvents and provided a transparent solution in isopropyl myristate
Rajbharan Yadav et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(4), 2286-2298 (2015-02-04)
Acinetobacter baumannii is among the most dangerous pathogens and emergence of resistance is highly problematic. Our objective was to identify and rationally optimize β-lactam-plus-aminoglycoside combinations via novel mechanism-based modeling that synergistically kill and prevent resistance of carbapenem-resistant A. baumannii. We

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