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Sigma-Aldrich

Methyl (S)-(−)-N-Z-aziridine-2-carboxylate

96%

Synonyme(s) :

(2S)-1,2-Aziridinedicarboxylic acid 2-methyl 1-(phenylmethyl) ester, (S)-N-Cbz-aziridine-2-carboxylic acid methyl ester, 1-Benzyl 2-methyl (S)-(−)-1,2-aziridinedicarboxylate, Methyl (S)-N-Cbz-aziridine-2-carboxylate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H13NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
235.24
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Activité optique

[α]20/D −25°, c = 1 in toluene

Indice de réfraction

n20/D 1.519 (lit.)

Point d'ébullition

160-165 °C/2 mmHg (lit.)

Densité

1.19 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)C1CN1C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C12H13NO4/c1-16-11(14)10-7-13(10)12(15)17-8-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7-8H2,1H3/t10-,13?/m0/s1

Clé InChI

GTZJUBQWCWZING-NKUHCKNESA-N

Description générale

Methyl (S)-(−)-N-Z-aziridine-2-carboxylate is commonly used as an electrophilic aziridination reagent in organic synthesis. It is a chiral bicyclic lactam reagent that can be used for the synthesis of chiral aziridines from alkenes. The reagent is particularly useful in the synthesis of chiral building blocks.

Application

Methyl (S)-(−)-N-Z-aziridine-2-carboxylate can be used as a reactant in the total synthesis of α-C-mannosyltryptophan (C-Man-Trp), a naturally occurring C-glycosylamino acid. It is also used in the preparation of optically active aziridine derivatives.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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