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Sigma-Aldrich

N-Tosylaziridine

98%

Synonyme(s) :

N-(p-Toluenesulfonyl)aziridine, N-(p-Tolylsulfonyl)aziridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11NO2S
Numéro CAS:
3634-89-7
Poids moléculaire :
197.25
Numéro Beilstein :
154388
Numéro MDL:
MFCD00188412
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329763144
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (HPLC)
98%

Forme

crystals

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N2CC2

InChI

1S/C9H11NO2S/c1-8-2-4-9(5-3-8)13(11,12)10-6-7-10/h2-5H,6-7H2,1H3

Clé InChI

VBNWSEVVMYMVLC-UHFFFAOYSA-N

Application

Reagent for beta-aminoethylation

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Anet, F.A.L.
Journal of the American Chemical Society, 89, 357-357 (1967)
Garcia-Espana, E.
Gazzetta Chimica Italiana, 115, 399-399 (1985)
Alexander M Gilchrist et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(21) (2020-11-12)
Synthetic anion transporters that facilitate chloride transport are promising candidates for channelopathy treatments. However, most anion transporters exhibit an undesired side effect of facilitating proton transport via interacting with fatty acids present in the membrane. To address the limitation, we

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