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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylbenzamide

99%

Synonyme(s) :

DMBZ

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CON(CH3)2
Numéro CAS:
611-74-5
Poids moléculaire :
149.19
Numéro CE :
210-279-2
Numéro MDL:
MFCD00008320
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856689
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

132-133 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

43-45 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amide
phenyl

Chaîne SMILES 

CN(C)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H11NO/c1-10(2)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

Clé InChI

IMNDHOCGZLYMRO-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N,N-Dimethylbenzamide is a hydrotropic agent and its ability to solubilize drugs with low aqueous solubility has been investigated. It reacts with PhLnI complexes (Ln-Eu, Sm, Yb) to yield benzophenone in good yields. Deuterium exchange labelling experimets on N,N-dimethylbenzamide using [IrH2(Me2CO)2(PPh3)2]BF4 as catalyst and deuterium gas as the source of isotope has been conducted.

Application

Reagent for deoxygenation of secondary alcohols.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
02124BI
03804AV
03807HU
14810LR
13923AS

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Deuterium exchange labelling of substituted aromatics using [IrH2 (Me2CO) 2 (PPh3)2] BF4.
Heys JR, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 33(5), 431-438 (1993)
Ji Young Kim et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 99(9), 3953-3965 (2010-07-08)
The solubilizing ability of two aromatic hydrotropes, N,N-diethylnicotinamide (DENA) and N,N-dimethylbenzamide (DMBA), was investigated using a set of 13 poorly soluble, structurally diverse drugs. The number of aromatic rings in the solute molecule has a very strong effect on the
L R Hall et al.
The Journal of biological chemistry, 265(21), 12349-12355 (1990-07-25)
Liver microsomal cytochrome P-450 readily N-dealkylates N,N-dimethylamides. N-Methyl-N-hydroxymethyl amides were isolated as intermediates and characterized by gas chromatography-mass spectrometry as their trimethylsilyl ethers. Intramolecular kinetic deuterium isotope effects measured for the enzymic N-demethylation of a series of 12 aromatic and
Ji Young Kim et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 152(1), 13-20 (2011-03-01)
Polymer micelles have been used widely for delivery of poorly water-soluble drugs. Such drug delivery, however, has been based primarily on hydrophobic interactions. For better drug loading and improved stability, hydrotropic polymer micelles were used. To develop a versatile polymer
Reactions of ethyl-and phenyllanthanide s complexes with n, n-dimethylbenzamide and benzaldehyde.
Yokoo K, et al.
Polyhedron, 2(10), 1101-1102 (1983)
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