Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

B25606

Sigma-Aldrich

N-Benzylmethylamine

97%

Synonyme(s) :

N-Methylbenzylamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2NHCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
121.18
Beilstein:
606221
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.522 (lit.)

pb

184-189 °C (lit.)

Densité

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CNCc1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-9-7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9H,7H2,1H3

Clé InChI

RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Health hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Steven Droge et al.
Environmental science & technology, 46(11), 5894-5901 (2012-05-01)
Sorption of organic cations to soil organic matter was studied using dynamic column experiments with different compositions of electrolytes in aqueous eluents. The sorption affinity of the tested variety of charged compounds, including primary, secondary, and tertiary amines and quaternary
H Weber et al.
Journal of chromatography, 307(1), 145-153 (1984-04-13)
The separation of racemic benoxaprofen into the two benoxaprofen enantiomers by preparative high-performance liquid chromatography and the application of the activated enantiomers as derivatization reagents for the simultaneous stereoselective determination of chiral amines in biological material is described. Activated (+)-
F Karoum
British journal of pharmacology, 90(2), 335-345 (1987-02-01)
In an effort to explore the contribution of the metabolites of pargyline towards the in vivo inhibition of monoamine oxidase (MAO), the effects of pargyline and its major metabolites on the production and metabolism of a number of biogenic amines
T Tahira et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 26(6), 511-516 (1988-06-01)
Thioproline, which is readily nitrosated to form nitrosothioproline, is expected to act as a nitrite scavenger. The effect of thioproline as an inhibitor of the carcinogenesis induced by N-nitroso-N-benzylmethylamine precursors was examined. Two groups of male F-344 rats were given
L Y Fong et al.
Journal of the National Cancer Institute, 72(2), 419-425 (1984-02-01)
Nine-week-old zinc-sufficient (100 mg zinc/kg feed) and zinc-deficient (7 mg zinc/kg feed) noninbred male Sprague-Dawley rats were given free access 5 days a week to deionized drinking water containing low (0.05%) or high (0.25%) quantities of benzylmethylamine (BMA) and concurrently

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique