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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H25N5O6 · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
443.45 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
powder
Servicio técnico
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Lometrexol hydrate, ≥95% (HPLC)
Quality Segment
assay
≥95% (HPLC)
form
powder
color
white to light yellow
solubility
DMSO: ≥5 mg/mL
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O.NC1=NC(=O)C2=C(NC[C@H](CCc3ccc(cc3)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C2)N1
InChI
1S/C21H25N5O6.H2O/c22-21-25-17-14(19(30)26-21)9-12(10-23-17)2-1-11-3-5-13(6-4-11)18(29)24-15(20(31)32)7-8-16(27)28;/h3-6,12,15H,1-2,7-10H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H4,22,23,25,26,30);1H2/t12-,15+;/m1./s1
InChI key
AEFQSKJUVDZANQ-YLCXCWDSSA-N
Application
Biochem/physiol Actions
Glycinamide Ribonucleotide Formyltransferase (GARFTase) is a folate-dependent enzyme required for de novo purine synthesis. Lometrexate is a potent inhibitor of GARFTase, but does not interfere with enzymes involved in the synthesis of folate. Lometrexerol has been tested clinically for the treatment of various cancers as an anti-folate like agent, similar to methotrexate. Treatment with lometrexol rapidly decreases ATP and GTP levels, cell cycle arrest and induces apoptosis. Although depletion of nucleotide pools induces p53 expression, lometrexol is cytotoxic in both wild-type and mutant p53 expressing tumor cells. Lometrexol is cytotoxic in CCRF-CEm leukemia cells with an IC50 of 2.9 nM.
Glycinamide ribonucleotide formyltransferase inhibitor
Palabra de advertencia
Danger
Códigos de peligro
Indicaciones de precaución
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
Clase de almacenamiento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
¿Qué está pasando?
WGK 3
Punto de inflamación (°F)
Not applicable
Punto de inflamación (°C)
Not applicable
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