A8851
Apicidin
≥98% (HPLC), from microbial
Sinónimos:
Cyclo[(2S)-2-amino-8-oxodecanoyl-1-methoxy-L-tryptophyl-L-isoleucyl-(2R)-2-piperidinexcarbonyl]
About This Item
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biological source
microbial
Quality Level
sterility
non-sterile
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
solubility
DMSO: ~1 mg/mL
antibiotic activity spectrum
parasites
mode of action
enzyme | inhibits
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
SMILES string
[H][C@]12CCCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc3cn(OC)c4ccccc34)NC(=O)[C@H](CCCCCC(=O)CC)NC2=O)C(C)CC
InChI
1S/C34H49N5O6/c1-5-22(3)30-34(44)38-19-13-12-18-29(38)33(43)35-26(16-9-7-8-14-24(40)6-2)31(41)36-27(32(42)37-30)20-23-21-39(45-4)28-17-11-10-15-25(23)28/h10-11,15,17,21-22,26-27,29-30H,5-9,12-14,16,18-20H2,1-4H3,(H,35,43)(H,36,41)(H,37,42)/t22?,26-,27-,29+,30?/m0/s1
InChI key
JWOGUUIOCYMBPV-PYAAAQPJSA-N
General description
Application
Biochem/physiol Actions
Features and Benefits
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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