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Sigma-Aldrich

N-Hydroxysuccinimide

≥97.0% (T), for peptide synthesis

Sinónimos:

1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione, HOSu, NHS

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H5NO3
Número de CAS:
6066-82-6
Peso molecular:
115.09
Beilstein:
113913
Número CE:
228-001-3
Número MDL:
MFCD00005516
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
329758217
NACRES:
NA.22

Nombre del producto

N-Hydroxysuccinimide, purum, ≥97.0% (T)

grado

purum

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥97.0% (T)

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: Addition Reactions

mp

95-98 °C (lit.)
95-98 °C

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

imide

cadena SMILES

ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C4H5NO3/c6-3-1-2-4(7)5(3)8/h8H,1-2H2

Clave InChI

NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

N-Hydroxysuccinimide (NHS) can be used in the following applications:
  • To synthesize N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)-propionate, a heterobifunctional reagent useful for protein-protein conjugation and also to incorporate aliphatic thiols into proteins.
  • To synthesize NHS esters of long-chain fatty acids.
  • NHS can activate the phosphonic acid monolayers immobilized on titanium surface for binding with proteins.

Otras notas

may contain 1-3% succinic acid and/or succinic anhydride

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H315,H318

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
WXBF5066V
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Synthesis of long-chain fatty acyl-CoA thioesters using N-hydroxysuccinimide esters.
Blecher M
Methods in Enzymology, 72, 404-408 (1981)
Protein thiolation and reversible protein-protein conjugation. N-Succinimidyl 3-(2-pyridyldithio) propionate, a new heterobifunctional reagent.
Carlsson J
The Biochemical Journal, 173(3), 723-723 (1978)
Kengo Nishi et al.
The Journal of chemical physics, 137(22), 224903-224903 (2012-12-20)
We investigated the relationship between the elastic modulus, G and the reaction probability, p for polymer networks. First, we pointed out that the elastic modulus is expressed by G = {(fp∕2 - 1) + O((p - 1)(2))} Nk(B)T∕V (percolated network
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Adden N
Langmuir, 22(19), 8197-8204 (2006)
Burcu Ayoglu et al.
EMBO molecular medicine, 6(7), 918-936 (2014-06-13)
Despite the recent progress in the broad-scaled analysis of proteins in body fluids, there is still a lack in protein profiling approaches for biomarkers of rare diseases. Scarcity of samples is the main obstacle hindering attempts to apply discovery driven
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