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5-Aminolevulinic acid hydrochloride

≥97.0% (AT)

• Sinónimos: δ-Aminolevulinic acid hydrochloride, 5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride, 5-Aminolaevulinic acid hydrochloride, ALA
• Fórmula lineal: NH₂CH₂C(O)CH₂CH₂COOH · HCl
• Número de CAS: 5451-09-2
• Peso molecular: 167.59
• Beilstein: 3690651
• Número CE: 226-679-5
• Número MDL: MFCD00012869
• Código UNSPSC: 12352209
• ID de la sustancia en PubChem: 329748570
• NACRES: NA.26

Propiedades

• Nivel de calidad: 200
• Ensayo: ≥97.0% (AT)
• Formulario: powder or crystals
• impurezas: ≤2% water
• color: white to faint yellow
• mp: ~150 °C (dec.)
• aplicaciones: peptide synthesis
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: Cl[H].NCC(=O)CCC(O)=O
• InChI: 1S/C5H9NO3.ClH/c6-3-4(7)1-2-5(8)9;/h1-3,6H2,(H,8,9);1H
• Clave InChI: ZLHFONARZHCSET-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Aplicación

5-Aminolevulinic acid hydrochloride has been used as a supplement for culturing Escherichia coli cells for heme biosynthesis.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

5-Aminolevulinic acid (5-ALA) may interact with several transporters such as glutamate, γ-aminobutyric acid (GABA), di-, tri-peptides, and organic transporters in the blood-brain barrier.[2] It may also act as a precursor for the synthesis of porphyrins in chlorophyll and hemes. 5-ALA exhibits plant growth regulator activities.[3]

Intermediate in heme biosynthesis.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)